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3-methoxyphenol-1-ethoxyethyl ether | 70160-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxyphenol-1-ethoxyethyl ether
英文别名
1-(3-Methoxyphenoxy)diethylether;1-[(l-ethoxy)-ethoxy]-3-methoxybenzene;3-(1-ethoxyethoxy)anisole;1-(1-Ethoxyethoxy)-3-methoxybenzene
3-methoxyphenol-1-ethoxyethyl ether化学式
CAS
70160-48-4
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
ZPHITLFRKHZKBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxyphenol-1-ethoxyethyl ether溴乙酸乙酯 生成 ethyl 2-(2-hydroxy-6-methoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    A New Route for the Synthesis of 5-Methoxychroman-3-one
    摘要:
    2'-Hydroxy-6'-methoxyphenylacetic acid ethyl ester was obtained in two steps in 86% yield via intermediate formation of organocopper complex. A possible application of this reaction is the simplification of the synthesis of 5-methoxychroman-3-one.
    DOI:
    10.1080/00397919708006035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-Oxy-substituted-3-aminochroman compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment therewith
    摘要:
    该式中的化合物,其中R¹是饱和或不饱和的含有1-5个碳原子的烷基基团或苯基烷基基团,其中苯环可以被取代或未取代,烷基含有1-4个碳原子,R²是氢或含有1-5个碳原子的烷基基团,或者R¹和R²一起形成一个含有1或2个N、O和S异原子的5-或6-成员环,并且其对映体和生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法,含有该化合物的药物制剂,使用该化合物和通过使用该化合物和中间体治疗中枢神经系统疾病的方法。
    公开号:
    EP0279150A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KNOLL AG
    公开号:WO1995007274A1
    公开(公告)日:1995-03-16
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or -O-; B is methylene or -O-; and g is 0, 1, 2, 3 or 4; U is an alkylene chain optionally substitued by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; having utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.(FR) Composés de la formule (I) et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; formule dans laquelle A représente méthylène ou -O-; B représente méthylène ou -O-; et g vaut 0, 1, 2, 3, ou 4; U représente une chaîne alkylène éventuellement substituée par au moins un alkyle; et Q représente un groupe bivalent contenant des atomes d'azote. Ces composés conviennent au traitement de troubles du système nerveux central, tels que la dépression, l'anxiété, les psychoses (la schizophrénie, notamment), la dyskinésie tardive, la maladie de Parkinson, l'obésité, l'hypertension, le syndrome de Tourette, le dysfonctionnement sexuel, la toxicomanie, l'abus des drogues, les troubles cognitifs, la maladie d'Alzheimer, la démence sénile, les névroses obsessionnelles, les crises de panique, les troubles alimentaires et l'anorexie, les affections cardiovasculaires et cérébrovasculaires, le diabète sucré non insulino-dépendant, l'hyperglycémie, la constipation, l'arythmie cardiaque, les troubles du système endocrinien, le stress, l'hypertrophie prostatique et la spasmodicité.
    化合物的化学式为(I),其药物可接受的盐包括:其中A为亚甲基或-O-;B为亚甲基或-O-;g为0、1、2、3或4;U为一种可以被一个或多个烷基取代的烷基链;Q代表含有氮原子的二价基团。这些化合物适用于治疗中枢神经系统疾病,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫症、惊恐发作、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • Bicyclic aromatic compounds as therapeutic agents
    申请人:Knoll Atkiengesellschaft
    公开号:US05767116A1
    公开(公告)日:1998-06-16
    Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or --O--; B is methylene or --O--; and g is 0, 1, 2, 3 or 4; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, U, Q and T are defined in claim 1. The compounds have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中A为亚甲基或--O--;B为亚甲基或--O--;g为0、1、2、3或4;R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、U、Q和T的定义详见权利要求书。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有作用,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性病动症、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合症、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫症、恐慌症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖性糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺增生和痉挛等方面具有用途。
  • Crystal of Indole Derivative Having Piperidine Ring and Process for Production Thereof
    申请人:Sakaguchi Takahisa
    公开号:US20080227815A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    A crystal of 1-[1-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-yl)-ethyl]piperidin-4-yl]-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide fumarate which has peaks at chemical shifts of about 124.0 ppm and about 26.8 ppm in a 13 C solid NMR spectrum.
    这是一种1-[1-[2-(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色满-8-基)-乙基]哌啶-4-基]-N-甲基-1H-吲哚-6-羧酰胺富马酸盐晶体,在13C固态NMR光谱中,其化学位移峰大约为124.0 ppm和26.8 ppm。
  • METHOD FOR PRODUCING INDOLE DERIVATIVE HAVING PIPERIDINE RING
    申请人:Shimomura Naoyuki
    公开号:US20100197926A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    It is possible to commercially advantageously prepare 1-1-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-y)ethyl]piperidin-4-yl}-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide by coupling (7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-yl)acetaldehyde, which is obtained by oxidizing 8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one, with N-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indole-6-carboxamide.
    可以通过将氧化8-(2-羟乙基)-7-甲氧基-2,2-二甲基色酮得到的(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-基)乙醛与N-甲基-1-(哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-羧酰胺偶联来商业上有利地制备1-1-[2-(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-基)乙基]哌啶-4-基}-N-甲基-1H-吲哚-6-羧酰胺。
  • Method for producing indole derivative having piperidine ring
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US08110688B2
    公开(公告)日:2012-02-07
    It is possible to commercially advantageously prepare 1-1-[2-(7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-y)ethyl]piperidin-4-yl}-N-methyl-1H-indole-6-carboxamide by coupling (7-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-8-yl)acetaldehyde, which is obtained by oxidizing 8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one, with N-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-indole-6-carboxamide.
    可以通过将氧化得到的8-(2-羟乙基)-7-甲氧基-2,2-二甲基色酮与N-甲基-1-(哌啶-4-基)-1H-吲哚-6-甲酰胺偶联来商业优势制备1-1-[2-(7-甲氧基-2,2-二甲基-4-氧代色基-8-yl)乙基]哌啶-4-基}-N-甲基-1H-吲哚-6-甲酰胺。
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