4,5-Deoxymaytansinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 4,5-Deoxymaytansinol
• 英文别名: (3E,5E,14E)-21-chloro-8,16-dihydroxy-7,22-dimethoxy-3,13,15,19-tetramethyl-11-oxa-9,19-diazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(24),3,5,14,20,22-hexaene-10,18-dione
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₇
• 分子量: 549.1
• InChiKey: VOMDBFPWVHDWOX-XRBZWANYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 、 maytansinol 在 三氯化钛 氮气 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give 22 mg of 4,5-deoxymaytansinol的产率得到4,5-Deoxymaytansinol
  参考文献：
  名称：

  4,5-Deoxymaytansinoids, their use and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明涉及由公式##STR1##所表示的4,5-去氧马替西酮化合物，其中X为氢原子或烷基或酰基，Y为氢原子或氯原子，而R为氢原子或羧酸衍生的酰基，以及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤、抗原虫和抗真菌剂。

  公开号：

  US04371533A1

文献信息

• 4,5-Deoxymaytansinoids, their use and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04371533A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  This invention relates to 4,5-deoxymaytansinoid compounds represented by the formula ##STR1## wherein X is a hydrogen atom or an alkyl or acyl group, Y is a hydrogen or chlorine atom, and R is a hydrogen atom or a carboxylic acid-derived acyl group, and methods of producing the same. The compounds are useful as antitumor, antiprotozoal and antifungal agents.

  本发明涉及由公式##STR1##所表示的4,5-去氧马替西酮化合物，其中X为氢原子或烷基或酰基，Y为氢原子或氯原子，而R为氢原子或羧酸衍生的酰基，以及其制备方法。这些化合物可用作抗肿瘤、抗原虫和抗真菌剂。