4-Bromo-2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)phenyl Methyl Ether | 346705-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-Bromo-2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)phenyl Methyl Ether
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidine
• CAS: 346705-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: SDSSKZOITFAZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 二苯甲酮亚胺 、 4-Bromo-2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)phenyl Methyl Ether 在 氮 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以giving rise to the orange-red intermediate, benzhydrylidene-[4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-phenyl] amine的产率得到Benzhydrylidene-[4-methoxy-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-phenyl] amine
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物1，其中R1、R2、R3、X和Z如规范中定义，并且包括其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020137736A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-methoxy-2-(γ-chlorobutanoyl)benzene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到4-Bromo-2-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)phenyl Methyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为（I）1，其中R1、R2、R3、X和Z的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂。

  公开号：

  US20020137736A1

文献信息

• [EN] AMIDINE DERIVATIVES WHICH ARE INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2001046170A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3¿, X and Z are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase.