methyl 3,4-di[C²H₃]methoxybenzoate | 1006717-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-di[C²H₃]methoxybenzoate
• 英文别名: d6-3,4-dimethoxybenzoic acid methyl ester；methyl 3,4-bis(trideuteromethoxy)benzoate；3,4-Di(methoxy-d3)-benzoic Acid Methyl Ester；methyl 3,4-bis(trideuteriomethoxy)benzoate
• CAS: 1006717-12-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 202.155
• InChiKey: BIGQPYZPEWAPBG-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di[C²H₃]methoxybenzoate 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到d6-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3,4-di[C²H₃]methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION AND UTILITY OF SUBSTITUTED QUINAZOLINE COMPOUNDS WITH ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING EFFECTS

  摘要：

  本公开涉及α-肾上腺素受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理高血压、心力衰竭、前列腺炎和良性前列腺增生，以及任何其他需要调节α-肾上腺素受体的情况。

  公开号：

  US20080039473A1

文献信息

• PREPARATION AND UTILITY OF OPIOID ANALGESICS
  申请人：GANT Thomas G.

  公开号：US20080045558A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure is directed to modulators of opiate- and/or NMDA receptors and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the use of such compounds for the treatment and/or management of pain, anxiety, neurodegeneration, drug dependence, coughing, muscular tension, and/or glaucoma and any other condition in which it is beneficial to modulate an opiate- and/or NMDA receptor.

  本公开涉及阿片和/或NMDA受体的调节剂及其药用盐和前药，其化学合成，以及利用这些化合物治疗和/或管理疼痛、焦虑、神经退行性疾病、药物依赖、咳嗽、肌肉紧张、和/或青光眼以及任何其他有益于调节阿片和/或NMDA受体的情况。
• [EN] DERIVATIVES OF DIMETHYLCURCUMIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIMÉTHYLCURCUMINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011116066A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to compounds of Formula (I) or (Ia), which are depicted herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof or tautomers thereof.

  该发明涉及本文中描述的化合物的公式（I）或（Ia），或其药用可接受的盐或互变异构体。
• Circumambulatory Movement of Negative Charge (“Ring Walk”) during Gas-Phase Dissociation of 2,3,4-Trimethoxybenzoate Anion
  作者：Kithsiri B. Herath、Carl S. Weisbecker、Sheo B. Singh、Athula B. Attygalle

  DOI：10.1021/jo500234w

  日期：2014.5.16

  gas-phase dissociation of ortho-, meta-, and para-methoxybenzoate anions. Upon activation under mass spectrometric collisional activation conditions, anions generated from all three isomers undergo a CO2 loss. Of the m/z 107 ions generated in this way, only the 1-dehydro-2-methoxybenzene anion from the ortho isomer underwent an exclusive formaldehyde loss. A peak for a formaldehyde loss in the spectra of

  在邻位，间位和对位甲氧基苯甲酸根阴离子的气相离解过程中，观察到了巨大的“邻位效应” 。在质谱碰撞活化条件下活化后，由所有三种异构体产生的阴离子都会发生CO 2损失。的m / z以这种方式产生的107个离子中，只有来自邻位异构体的1-脱氢-2-甲氧基苯阴离子发生了甲醛损失。2,4-，2,5-和2,6-二甲氧基苯甲酸酯的光谱中甲醛损失的峰值，以及3,4-和3,5-二甲氧基衍生物没有类似的峰，证实这是一个具有诊断意义的特定于邻位异构体的现象。此外，来自2，3-二甲氧基苯甲酸的光谱显示出两个连续甲醛损失的峰。1-dehydro-2,3,4-三甲氧基苯阴离子（m / z由2,3,4-三甲氧基苯甲酸酯以这种方式产生的图167）忍受了三个连续的甲醛单元消除。为此，最初位于位置1的负电荷绕行到位置2，然后到位置3，最后到位置4形成最终的苯基阴离子。拟议的逐步裂解途径类似于众所周知的E1cB消除机制，由2-
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Liu Julie

  公开号：US20090192188A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a dual OX-1/OX-2 orexin antagonist.

  本发明涉及新型四氢异喹啉衍生物、其衍生物和其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且提供了使用这种组合物治疗通过给予双重OX-1/OX-2荷尔蒙受体拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• DERIVATIVES OF DIMETHYLCURCUMIN
  申请人：Masse Craig E.

  公开号：US20110257271A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates to compounds of Formula I or Ia as disclosed herein: or pharmaceutically acceptable salts thereof or tautomers thereof.