5-(1-phenylethyl)-4-oxothiazolidine-2-thione | 99842-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(1-phenylethyl)-4-oxothiazolidine-2-thione
• 英文别名: 5-(α-Methylbenzyl)-rhodanin；5-(1-phenyl-ethyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-(1-Phenylethyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 99842-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS₂
• 分子量: 237.346
• InChiKey: PFZBYZNJWQKDED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(1-phenylethylene)-4-oxothiazolidin-2-thione 在 吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到5-(1-phenylethyl)-4-oxothiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Reduction of 5-Benzylidene-2,4-Thiazolidinediones and 4-Oxo-2-thiazolidinethiones using Lithium Borohydride in Pyridine and Tetrahydrofuran

  摘要：

  The novel regiospecific and general reduction of 5-benzylidene-2,4-thiazolidinediones and 5-benzylidene-4-oxo-2-thiazolidinethiones to the corresponding 5-benzyl derivatives has been accomplished using lithium borohydride in pyridine and tetrahydrofuran. Sodium borohydride and lithium chloride can also be used under these conditions, which represents a cheaper alternative to lithium borohydride. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00361-6

文献信息

• Notes. Action of Grignard Reagents on Heterocyclic Compounds. IV. Action of Grignard Reagents on Substituted Rhodanines
  作者：William Awad、Abd El Gadallah

  DOI：10.1021/jo01061a605

  日期：1961.2
• PDZ-Domain Modulators
  申请人：Joshi Mangesh

  公开号：US20090204336A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to compounds which bind to the PDZ domains of proteins with PDZ domains, the uses of such compounds and screening methods for identification of such compounds.