(2R,3R)-5-[(E)-propen-1-yl]-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl p-toluenesulfonate | 1158723-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2R,3R)-5-[(E)-propen-1-yl]-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R)-5-[(E)-prop-1-enyl]-2-[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1158723-04-6
• 化学式: C₃₄H₄₄O₅SSi
• 分子量: 592.872
• InChiKey: KPVAWSZUPNGWIS-NFTXNRLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-5-[(E)-propen-1-yl]-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl p-toluenesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,3S)-3-methyl-5-[(E)-propen-1-yl]-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 (-)-epi-Conocarpan 和 (+)-Conocarpan 通过 Rh(II)-催化的 C-H 插入过程的不对称合成和 (-)-epi-Conocarpan 的绝对构型的修正

  摘要：

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。

  DOI：

  10.1021/jo900502d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-5-bromo-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl p-toluenesulfonate 、 反式-1--丙烯-1-基-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到(2R,3R)-5-[(E)-propen-1-yl]-2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ylmethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 (-)-epi-Conocarpan 和 (+)-Conocarpan 通过 Rh(II)-催化的 C-H 插入过程的不对称合成和 (-)-epi-Conocarpan 的绝对构型的修正

  摘要：

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。

  DOI：

  10.1021/jo900502d

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Neolignans (−)-<i>epi</i>-Conocarpan and (+)-Conocarpan via Rh(II)-Catalyzed C−H Insertion Process and Revision of the Absolute Configuration of (−)-<i>epi</i>-Conocarpan
  作者：Yoshihiro Natori、Hideyuki Tsutsui、Naoki Sato、Seiichi Nakamura、Hisanori Nambu、Motoo Shiro、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1021/jo900502d

  日期：2009.6.5

  Catalytic asymmetric synthesis of neolignan natural products (−)-epi-conocarpan and (+)-conocarpan has been achieved by exploiting an enantio- and diastereoselective intramolecular C−H insertion reaction to construct a cis-2-aryl-2,3-dihydrobenzofuran ring system as a key step. The C−H insertion reaction of 5-bromoaryldiazoacetate catalyzed by Rh2(S-PTTEA)4, a new dirhodium(II) carboxylate complex that

  通过利用对映选择性和非对映选择性分子内CH插入反应构建顺式-2-芳基-2,3-二氢苯并呋喃，实现了新木脂素天然产物(-)-表-锥果和(+)-锥果的催化不对称合成环系统作为关键步骤。由 Rh 2 ( S -PTTEA) 4催化的 5-溴芳基重氮乙酸酯的 C-H 插入反应，这是一种新的羧酸二铑 (II) 配合物，它结合了N-邻苯二甲酰基-( S )-丙氨酸三乙基酯作为手性桥接配体，提供了 2-芳基- 5-溴-3-甲氧基羰基-2,3-二氢苯并呋喃具有极高的非对映选择性（顺式/反式）= 97:3)和顺式异构体的高对映选择性(84% ee)。