6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine | 1220429-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine
• 英文别名: 2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-sulfanyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile;piperidine
• CAS: 1220429-95-7
• 化学式: C₅H₁₁N*C₁₄H₁₂N₄OS
• 分子量: 369.491
• InChiKey: AQVGBRWZDNXJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-3,5-dicyano-6-mercapto-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 (4-甲氧基苄烯)丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-amino-3,5-dicyano-4-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-2-thiol; piperidine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢吡啶硫糖苷及其相应的脱氢形式的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过二氢吡啶硫酮的哌啶鎓盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α - d-葡萄糖基和吡喃半乳糖基溴的反应，合成了许多新的吡啶硫苷。利用两种不同的人类细胞系评估了合成化合物的抗肿瘤活性。一些测试的化合物显示出对人细胞系的高度抑制作用。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.039

文献信息

• Facile and rapid synthesis of piperidinium-6-amino-4-aryl-3, 5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate
  作者：Fahimeh Sadat Hosseini、Mohammad Bayat、Milad Masoumi

  DOI：10.1080/17415993.2018.1523412

  日期：2019.1.2

  ABSTRACT A fast and convenient protocol for the synthesis of a new class of piperidin-1-ium 6-amino-4-aryl-3,5-dicyano-1,4-dihydropyridine-2-thiolate (piperidinium salt) derivatives is developed by the one-pot, three-component reactions of cyanothioacetamide, aromatic aldehydes and piperidine in dichloromethane at room temperature. The features such as operational simplicity, mild conditions, absence

  摘要开发了一种快速便捷的合成新型哌啶-1-鎓6-氨基-4-芳基-3,5-二氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇盐（哌啶鎓盐）衍生物的方案。氰硫代乙酰胺、芳香醛和哌啶在室温下在二氯甲烷中的一锅三组分反应。该方案具有操作简单、条件温和、无催化剂、反应时间短、纯化过程简单、无需色谱技术等特点，极具吸引力。图形概要