2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethylphenyl)-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)-propionic acid | 625112-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethylphenyl)-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-3(tetrahydro-furan-2(R)-yl)-propionic acid；2-[4-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(2R)-oxolan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 625112-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 334.359
• InChiKey: OBFQXPOXAJABHM-NFJWQWPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethylphenyl)-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)-propionic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethylphenyl)-N-pyrazin-2-yl-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20030225283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenyl)-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)propionic acid methyl ester 在 sodium thiomethoxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到2-(4-methylsulfanyl-3-trifluoromethylphenyl)-3-(tetrahydrofuran-2(R)-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20030225283A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE OXYGENES CYCLOALKYLE OU SUBSTITUES CYCLOALKYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003095438A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula (I); wherein formula (II) represents a substituted group, an oxa-cycloalkyl group or a thia-cycloalkyl group, are glucokinase activators useful in the treatment of type II diabetes.

  式(I)的化合物；其中式(II)代表取代基团，氧杂环烷基团或硫杂环烷基团，是一种在治疗II型糖尿病中有用的葡萄糖激酶激活剂。
• SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1501815A1

  公开（公告）日：2005-02-02
• US7105671B2
  申请人：——

  公开号：US7105671B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7259166B2
  申请人：——

  公开号：US7259166B2

  公开（公告）日：2007-08-21
• Substituted-cycloalkyl and oxygenated-cycloalkyl glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20030225283A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a polar ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位置的取代物是取代苯基，3-位置的取代物是极性环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。