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3,5-bis(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid | 1431457-73-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-bis(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid
英文别名
3,5-(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid;3,5-bis(4-carboxyphenylmethyloxy)benzoic acid;3,5-Bis(4-carboxyphenylmethyloxy) benzoic acid;3,5-bis[(4-carboxyphenyl)methoxy]benzoic acid
3,5-bis(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid化学式
CAS
1431457-73-6
化学式
C23H18O8
mdl
——
分子量
422.391
InChiKey
CUICLYIFEQGVIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    manganese(II) chloride tetrahydrate 、 3,5-bis(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以49%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于半刚性三足羧酸盐配体的三种多孔配位聚合物的合成、晶体结构和磁性
    摘要:
    三种新型配位聚合物,即{[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n(1)、[Mn(Hbcpmba)]n(2)和[Co2(bcpmba)(μ3-OH)· H2O]n (3)(H3bcpmba = 3,5-双(4-羧基-亚苯基-亚甲基-氧基)-苯甲酸)已在溶剂热条件下制备。通过物理化学和光谱方法对复合物进行了表征。所有化合物 1-3 都包含通过 bcpmba3− 桥延伸的一维 (1D) 链以生成二维多孔层,这些层通过 bcpmba3− 配体进一步连接以形成 3D 多孔配位聚合物。结果表明配体的构型对结构有重要影响。磁化率测量表明,化合物 1-3 在相邻金属离子之间表现出反铁磁耦合,化合物 2 的相应 J 值为 − 2.76 cm−1。三种多孔配位聚合物,即 {[Cu2(bcpmba)(μ4-OH)]·2H2O}n (1), [Mn(Hbcpmba)]n (2) 和 [Co2(bcpmba)(μ3-OH)·H2O]n
    DOI:
    10.1007/s11243-020-00433-5
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸甲酯potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3,5-bis(4-carboxybenzyloxy)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Metal–organic coordination polymers with a new 3,5-(4-carboxybenzyloxy) benzoic acid linker
    摘要:
    新框架固体由配位聚合物 [Ce(L)(DMA)(H2O)]n (1)、[Nd(L)(DMA)(H2O)]n (2)、[Cu2(OH)(L)]n (3) 和 [Cd2(L)2(4,4'-联吡啶)]n·(CH3NH2CH3+)2n (4) 组成(H3L = 3,5-(4-羧基苯甲氧基)苯甲酸;DMA = 二甲基乙酰胺),在水热(溶剂热)条件下合成并通过X射线晶体学进行表征。它们展现了二维和三维网络结构。同时,报告了1–4的热分析(热重分析和差热分析)特征,以及2和3的固态变温磁化率数据。
    DOI:
    10.1039/c3nj00054k
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文献信息

  • Syntheses, structures, and luminescence properties of four metal–organic polymers with undocumented topologies constructed from 3,5-bis((4′-carboxylbenzyl)oxy)benzoate ligand
    作者:Xiutang Zhang、Liming Fan、Weikuo Song、Weiliu Fan、Liming Sun、Xian Zhao
    DOI:10.1039/c4ra04707a
    日期:——
    Structural analysis revealed that complex 1 exhibits an intriguing [Cd(COO)2]n tube-like chain based 3D framework with unprecedented 6-connected (48·67) topology. Complexes 2–4 show isomorphism and show new 3D (3,5)-connected frameworks with the point Schläfli symbol of (4·6·8)(4·64·85) based on the [M(COO)]n chain. Moreover, the photoluminescence properties of 1 and 2 have been investigated in the solid
    在不存在或存在1,4-双(1 H-咪唑-4-基)苯(1,4-bib)的情况下,一种半刚性三羧酸和过渡金属阳离子的溶剂热反应可得到四种配位聚合物,即[Cd( Hbcb)] n(1)和[M(Hbcb)(1,4-bib)] n(M = Cd(2),Mn(3),Fe(4))(H 3 bcb = 3,5-双((4'-羧基苄基)氧基)苯甲酸)。它们的结构已通过单晶X射线衍射分析确定,并进一步通过元素分析,红外光谱,粉末X射线衍射(PXRD)和热重(TG)分析进行了表征。结构分析表明,复合物1展示了一种引人入胜的[Cd(COO)2 ] n基于管状链的3D框架,具有前所未有的6连接(4 8 ·6 7)拓扑。配合物2–4显示同构,并显示新的3D(3,5)连接的框架,其基于[M(COO)] n的点Schläfli符号为(4·6·8)(4·6 4 ·8 5)链。而且,已经在室温下在固态下研究了1和2的光致发光特性。
  • A Hierarchically Porous Metal-Organic Framework from Semirigid Ligand for Gas Adsorption
    作者:Lizhen Liu、Yingxiang Ye、Zizhu Yao、Liuqin Zhang、Ziyin Li、Lihua Wang、Xiuling Ma、Qian-Huo Chen、Zhangjing Zhang、Shengchang Xiang
    DOI:10.1002/cjoc.201500617
    日期:2016.2
    Hierarchically porous materials play an important role in facilitating mass transport and improving efficiency of adsorption and separation processes. In this paper, a new strategy is proposed to realize a hierarchically porous metal‐organic framework ([Cu2(OH)(L)]·(DMF)0.8 (FJU‐11, H3L=3,5‐(4‐carboxybenzyloxy)benzoic acid, DMF=N,N‐dimethylformamide) via using semi‐rigid multi‐carboxylic acids. Interestingly
    分层多孔材料在促进物质运输和提高吸附和分离过程的效率方面起着重要作用。本文提出了一种新的策略来实现分层的多孔金属有机框架([Cu 2(OH)(L)]·(DMF)0.8(FJU-11,H 3 L = 3,5-(4- FJU-11具有半刚性的多羧酸,通过羧甲基苯甲酸酯基苯甲酸DMF = N,N-二甲基甲酰胺),有趣的是,FJU-11具有较大的吸附能力,对CO 2的等构热较小,FJU-11的柱穿透实验 强调了其在烟气分离中的潜在应用。
  • Syntheses, Structures, Luminescence Properties of Two Coordination Polymers Constructed by a Semirigid Aromatic Multicarboxylite Ligand
    作者:Y. C. Sun、Q. Q. Wei、Q. X. Wang、J. S. Zhao
    DOI:10.1134/s1070328422010067
    日期:2022.1
    Abstract Two new coordination polymers, namely [Zn3(bcpmba)2(Py)6]·2H2O}n (I) and [Cd(Hbcpmba)]· H2O}n (II) (H3bcpmba = 3,5-bi(4-carboxy-phenylene-methylene-oxy)-benzoic acid, Py = pyridine) have been synthesized under hydrothermal conditions. All the compounds are characterized using powder X-ray diffraction (CIF file. CCDC nos. 2051308 (I) and 2051312 (II)), IR spectra, thermal st-ability analysis
    摘要 两种新型配位聚合物,即[Zn 3 (bcpmba) 2 (Py) 6 ]·2H 2 O} n ( I ) 和 [Cd(Hbcpmba)]·H 2 O} n ( II ) (H 3 bcpmba = 3,5-双(4-羧基-亚苯基-亚甲基-氧基)-苯甲酸,Py = 吡啶)已在水热条件下合成。所有化合物均使用粉末 X 射线衍射(CIF 文件。CCDC 编号 2051308 ( I ) 和 2051312 ( II ))、IR 光谱、热稳定性分析和元素分析进行​​表征。化合物I和II都是二维多孔 CP。已经讨论了 bcpmba 3-阴离子和 N-供体配体对配位聚合物结构的影响。此外,还研究了它们的光致发光性质和热稳定性。
  • Two water-stable lanthanide metal–organic frameworks with oxygen-rich channels for fluorescence sensing of Fe(<scp>iii</scp>) ions in aqueous solution
    作者:Lizhen Liu、Yu Wang、Rongyan Lin、Zizhu Yao、Quanjie Lin、Lihua Wang、Zhangjing Zhang、Shengchang Xiang
    DOI:10.1039/c8dt03741h
    日期:——
    display exceptional stability, not only being stable in both acidic and basic aqueous solutions (pH 3–11), but also maintaining good robustness in boiling water and after activation. Furthermore, the plentiful oxygen atoms in the oxygen-rich channels of FJU-13-Eu and FJU-13-Tb acted as Lewis base sites for sensing metal ions, exhibiting high sensitivity (Stern–Volmer constant, KSV = 2.03 × 104 M−1 for
    在恶劣的物理和化学条件下具有出色稳定性的金属有机框架传感器的开发在实际应用中具有重要意义。Ln-MOF(Ln(L)(H 2 O)(DMA)} n, FJU-13-Ln,Ln = Eu,Tb}(H 3 L = 3,5-(已发现4-羧基苄氧基)苯甲酸)具有出色的稳定性,不仅在酸性和碱性水溶液(pH 3-11)中均稳定,而且在沸水中和活化后也保持良好的稳固性。此外,FJU-13-Eu和FJU-13-Tb的富氧通道中有很多氧原子充当用于感测金属离子,表现出高灵敏度(斯特恩-沃尔默恒定,路易斯碱位点ķ SV = 2.03×10 4中号-1为FJU-13A-铕和ķ SV = 2.11×10 4中号-1为FJU-13A -Tb)和低的检出限(1.41μM为FJU-13A-铕和1.01μM为FJU-13A-铽),用于铁3+离子。这表明这两个Ln-MOF是用于Fe 3+离子检测的有前途的荧光传感器。
  • Syntheses, Structures, and Properties of Two Coordination Complexes of a Flexible Ligand with Channel Structure
    作者:Tian Shi、Ya-Guang Chen
    DOI:10.1002/zaac.201700053
    日期:2017.5.18
    frameworks with different shapes (rhombus / square) and sizes of channels resulting from the trans/cis‐configurations and coordination modes (μ8‐η1:η1:η1:η2:η1:η2 for 1 and μ6‐η1:η1:η1:η1:η1:η1 for 2) of the flexible ligand and the property of transition metal ions. In addition, photoluminescence spectra of 1 and 2 were also discussed. In 2 there exists antiferromagnetic interaction showing that μ4‐O atom in
    的3,5-双(4- carboxyphenylmethyloxy)苯甲酸(H两种复合物3 L)和过渡金属离子,[锌2(μ 3 -OH)(L)] · ħ 2 O(1)和(H 3 ö )[铜2(μ 4 -O)(L)] · ħ 2 O(2)水热条件下合成的。它们的结构通过单晶X射线衍射确定,并通过元素分析,红外和漫反射UV / Vis / NIR光谱以及TGA进一步表征。复合体具有3D开放式框架,具有不同的形状(菱形/正方形),以及反/顺式生成的通道大小-configurations和协调模式(μ 8 -η 1:η 1:η 1:η 2:η 1:η 2为1和μ 6 -η 1:η 1:η 1:η 1:η 1:η 1为2)柔性配体和过渡金属离子的性质。此外,还讨论了1和2的光致发光光谱。在2存在反铁磁相互作用显示出μ 4 -O在原子的Cu 2O} n链不利于Cu 2+离子之间的磁性交换。
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