tert-butyl 2-((4-(tert-butylthio)pyridine-3-yl)methylthio)ethylcarbamate | 1147849-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-(tert-butylthio)pyridine-3-yl)methylthio)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(4-tert-butylsulfanylpyridin-3-yl)methylsulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1147849-23-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂S₂
• 分子量: 356.554
• InChiKey: WNHFZHQALCDDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-(tert-butylthio)pyridine-3-yl)methylthio)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-((2-aminoethylthio)methyl)pyridine-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butylthio)-3-(chloromethyl)pyridine 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到tert-butyl 2-((4-(tert-butylthio)pyridine-3-yl)methylthio)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES BÊTA-LACTAMES À CARBACÉPHÈME

  摘要：

  Carbacephem β-内酰胺抗生素具有以下化学结构（I）和（II），包括立体异构体、药用可接受的盐、酯和前药，其中Ar2、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗细菌感染，特别是由耐甲氧西林葡萄球菌属引起的感染。

  公开号：

  WO2009055696A1

文献信息

• [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030811A3

  公开（公告）日：2010-08-12
• CARBACEPHEM ß -LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2205600A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21