N-叔丁氧羰基-N-苯基-O-苄基羟胺 | 1010101-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-N-苯基-O-苄基羟胺
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine
• 英文别名: N-Boc-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine；tert-butyl N-phenyl-N-phenylmethoxycarbamate
• CAS: 1010101-48-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: XALMRPCZZSGDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 N-(苄氧基)氨基甲酸叔丁酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-叔丁氧羰基-N-苯基-O-苄基羟胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化的羟胺与芳基碘化物的偶联。

  摘要：

  描述了一种用于铜胺与芳基碘化物的铜催化的N-芳基化的有效方法。各种N-和O-官能化的羟胺均具有良好的转化率，并具有广泛的芳基偶联配偶体。还描述了选择性脱保护N-或O-取代基以进一步官能化的方法。

  DOI：

  10.1021/ol7029273

文献信息

• Cesium Carbonate Promoted Direct Arylation of Hydroxylamines and Oximes with Diaryliodonium Salts
  作者：Yang Yang、Xunshen Wu、Jianwei Han、Song Mao、Xiaofei Qian、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402920

  日期：2014.11

  A transition-metal-free approach for the arylation of hydroxylamines and oximes with diaryliodonium salts was developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature in the presence of cesium carbonate. As a result, a wide range of N- and O-arylated hydroxylamines were synthesized in good to excellent yields (45-98%).

  开发了一种不含过渡金属的方法，用于羟胺和肟与二芳基碘盐的芳基化。在碳酸铯存在下，反应在室温下顺利进行。结果，合成了多种 N- 和 O- 芳基化羟胺，产率良好至极好 (45-98%)。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Hydroxylamines with Aryl Bromides, Chlorides, and Iodides
  作者：Achim Porzelle、Michael D. Woodrow、Nicholas C. O. Tomkinson

  DOI：10.1021/ol8025022

  日期：2009.1.1

  The bis-pyrazole phosphine ligand BippyPhos is effective for the palladium-catalyzed cross-coupling of hydroxylamines with aryl bromides, chlorides, and iodides. Reactions proceed smoothly at 80 °C in toluene in the presence of Cs2CO3 to give synthetically versatile N-arylhydroxylamine products in good to excellent yield.

  双吡唑膦配体BippyPhos对于钯催化的羟胺与芳基溴化物，氯化物和碘化物的交叉偶联有效。在80 C的甲苯中，Cs 2 CO 3的存在下，反应平稳进行，从而以良好至极佳的收率获得了合成用途广泛的N-芳基羟胺产品。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF [3R,5R]-2-FLUOROPHENYL-β,δ- DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(2-HYDROXYPHENYLAMINO)- CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID, SODIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN SEL DE SODIUM DE L'ACIDE [3R,5R]-2-FLUOROPHÉNYL-Β,Δ-DIHYDROXY-5-(1-MÉTHYLÉTHYL)-3-PHÉNYL-4-[(2-HYDROXYPHÉNYLAMINO)-CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOÏQUE
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016142954A2

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to an improved process for the preparation of [3R,5R]-2-fluorophenyl-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(2-hydroxyphenylamino)-carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid sodium salt compound of formula- 1 represented by the following structural formula: