4-(2-fluorophenyl)butanenitrile | 143654-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)butanenitrile
• CAS: 143654-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• mdl: MFCD09744513
• 分子量: 163.195
• InChiKey: MAGRXGJXJWRBQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(2-fluorophenyl)butanenitrile 、 、 sodium hydroxide 、 二乙二醇乙醚 在 乙醚 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 3.5h， 以to obtain 15.9 gm of the title compound的产率得到4-(2-氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型六环化合物，属于喜树碱衍生物，通式如下：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05637770A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氟氯苄 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2-fluorophenyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Coupling Photocatalysis and Substitution Chemistry to Expand and Normalize Redox-Active Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00173

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• 10.1021/acs.orglett.4c01413
  作者：Hanumanthu, Roshini、Weaver, Jimmie D.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01413

  日期：——

  we have employed a strategy of nucleophilic cooperative catalysis in which catalytic lutidine undergoes halide substitution, which decreases and levels the reduction potential. This allows a general set of photocatalytic conditions to transform a broad range of benzyl halides into radicals that can be used in the synthesis of more complex molecules, exemplified here by Giese coupling with electron-deficient

  苄基是一类重要的中间体。使用可见光直接从各自的卤化物生成它们是一种理想的合成策略。与直接单电子还原（光或电）相关的主要障碍在于其高度可变且结构依赖的还原电位，这使得识别一组一般条件变得困难。在这里，我们采用了亲核协同催化策略，其中催化二甲基吡啶发生卤化物取代，从而降低并平衡还原电位。这使得一组通用的光催化条件能够将多种苄基卤转化为可用于合成更复杂分子的自由基，例如吉斯与缺电子烯烃的偶联。