4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid | 68056-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Carboxy-4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine；4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 68056-07-5
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: UXRSSURLNXLHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 sodium nitrite 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give beige crystals (paste melting from 100° C.) in a yield of 21.3 g (93%)的产率得到5-Carboxy-4-hydroxy-6-nitroso-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thieno(2,3-c)- and thieno(3,2-c)pyridines

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有以下公式的衍生物的方法：##STR1## 其中R是氢或羧基，包括将具有以下公式的化合物##STR2##与亚硝酸反应，分别得到以下公式的化合物：##STR3##然后从公式（V）和（VI）的化合物中去除亚硝基，或者通过与酸反应，得到分别具有公式（I）和（II）的衍生物，其中R是氢，或者通过与碱金属氢氧化物反应并随后中和，得到分别具有公式（I）和（II）的衍生物，其中R是羧基。

  公开号：

  US04161599A1
• 作为产物：
  描述：

  β-(3-thienyl)serine 以75%的产率得到4-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[2,3-c]-and [3,2-c]-pyridines, and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]-吡啶：##STR1## 其中R.sup.1从氢和卤素中选择；R.sup.2从氢和羟基中选择；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别从氢、C.sub.1-6烷基、苯基烷基（烷基中含有1-6个碳原子）、苯基-C.sub.1-6烷基中选择，苯基在苯环上至少有一个取代基，所述取代基从卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、氰基和三氟甲基中选择；以及它们的酸加成盐。这些衍生物具有治疗上有用的抗沉淀、抗血栓形成和抑制血小板聚集的特性。

  公开号：

  US04147787A1

文献信息

• US4147787A
  申请人：——

  公开号：US4147787A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4161599A
  申请人：——

  公开号：US4161599A

  公开（公告）日：1979-07-17