N-(3-(((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine | 113171-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
• 英文别名: 5-Amino-N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide；N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamide；5-Amino-N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonamide；3-amino-N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-sulfonamide
• CAS: 113171-13-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 322.175
• InChiKey: JSWPGCUMLYJXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine 、 丙二酰氯 在 氮气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-5,7-dihydroxy-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  5,7-二羟基-N-(芳基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺是通过在酸性条件下将N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺与马来酰卤反应环化制备的。通过加入磷氧卤化物，马来酸可以代替马来酰卤，且5,7-二羟基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶可以直接转化为相应的5,7-二卤衍生物。

  公开号：

  US05006656A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯间甲苯胺 生成 N-(3-(((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过两步反应从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑制备而成。首先，在含���水酸的介质中进行氯化反应，得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺进行缩合反应。缩合反应可以在酸碱中和或不和酸中和的情况下进行。

  公开号：

  US05359079A1

文献信息

• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04818273A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salts are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.

  新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺，例如，5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。
• Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05391759A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。
• Preparation of 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05382674A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  5-Amino-l,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are intermediates for substituted 1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared in two steps from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by chlorination in a medium containing an aqueous acid to obtain 5-amino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole and subsequent condensation of this intermediate with substituted anilines. The condensation reaction takes place either in the presence or absence of an acid scavenging base.

  5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的中间体，通过在含水酸介质中氯化5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑得到5-氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后将该中间体与取代的苯胺缩合制备而成。缩合反应可以在酸性清除基的存在或缺乏下进行。
• Preparation of N-(-3(((aryl)amino)suldonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04937350A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  N-(3-(((2,6-Dihalophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines, intermediates for the preparation of herbicidal substituted 1,2,4-triazolo(1,5-a)pyrimidine-2-sulfonanilides, are directly prepared from an appropriataely substituted 4-bromoaniline and a protected 5-amino-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride. The improved reaction scheme involves the individual reaction steps of (a) coupling, (b) halogenation and (c) reduction.

  N-(3-(((2,6-二卤代苯基)氨基)磺酰)-1H-1,2,4-三唑-5-基)胺是制备除草剂取代的1,2,4-三唑并(1,5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺的中间体，可直接从适当取代的4-溴苯胺和保护的5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰氯中制备。改进的反应方案包括(a)偶联、(b)卤代和(c)还原的单独反应步骤。
• Preparation of 5-cylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05410065A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体，可从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑经过顺序酰化到5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化到5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后与取代苯胺缩合到5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程中的关键中间体。