tert-butyl {2-[(3'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate | 1228879-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl {2-[(3'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-nitropyridin-2-yl)sulfanylethyl]carbamate
• CAS: 1228879-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 299.351
• InChiKey: BIBWHXWJPAQAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(3'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  S→N型微笑与杂环化合物连接的氨基乙硫醇部分发生重排

  摘要：

  碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前，可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到tert-butyl {2-[(3'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  S→N型微笑与杂环化合物连接的氨基乙硫醇部分发生重排

  摘要：

  碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前，可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.027

文献信息

• S→N type Smiles rearrangement of the aminoethanethiol moiety attached to heterocyclic compounds
  作者：Simon J. Mountford、Eva M. Campi、Andrea J. Robinson、Milton T.W. Hearn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.027

  日期：2010.5

  Base catalysed S→N type Smiles rearrangement of aminoethanethiol-substituted pyridine and triazine compounds led to formation of the corresponding thiol or disulfide compounds. Prior to rearrangement, the heteroaryl sulfanylethylamines could be prepared in high yields as the hydrochloride or trifluoroacetate salts from the corresponding tert-BOC protected amine.

  碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前，可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。