N-吡咯烷-3-基氨基甲酸甲酯 | 184107-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-吡咯烷-3-基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: 3-(methoxycarbonylamino)pyrrolidine
• 英文别名: Methyl pyrrolidin-3-ylcarbamate；methyl N-pyrrolidin-3-ylcarbamate
• CAS: 184107-53-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12086035
• 分子量: 144.173
• InChiKey: FMPLMLGQGLTMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-吡咯烷-3-基氨基甲酸甲酯 、 4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-(fluoro)-2H-[1,3'-bipyridin]-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以22%的产率得到4-{[(5-chloro-2-pyridinyl)methyl]oxy}-6'-[3-(methoxycarbonylamino)-1-pyrrolidinyl]-2H-1,3'-bipyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  [FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE

  摘要：

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和/或糖尿病中的用途。

  公开号：

  WO2009076387A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(methoxycarbonylamino)pyrrolidine 以 甲醇盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-(methoxycarbonylamino)pyrrolidine (380 mg, 100%), which的产率得到N-吡咯烷-3-基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明提供了一种新型双吡啶基吡啶酮，它们是黑色素浓聚激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗和治疗肥胖症和/或糖尿病方面的用途。

  公开号：

  US20110118261A1

文献信息

• [EN] H4 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU H4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021214469A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The disclosure herein relates to azetidinylpyrimidin-2-amine derivatives, their use as Histamine H4 receptor antagonists and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with H4 receptors.

  本公开涉及噁唑啉基嘧啶-2-胺衍生物，其用作组胺H4受体拮抗剂，并且其在治疗、预防、改善、控制或减少与H4受体相关的疾病风险方面的用途。
• Enantiomerereine 7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-chinolon-und-naphthyridoncarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0391169A2

  公开（公告）日：1990-10-10

  Die Erfindung betrifft neue enantiomerenreine 7-(3-Amino-1-pyrrolidinyl)-chinolon- und - naphthyridoncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel und Futterzusatzstoffe. Die Chinolone bzw. Naphthyridone entsprechen der allgemeinen Formel (I) in der R1, R2, R3, R4 und A die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  本发明涉及新的对映体纯 7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-喹啉酮和萘啶酮羧酸、其制备工艺以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。 喹诺酮或萘啶酮符合通式 (I) 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有说明中给出的含义。
• Pyrazolopyrimidines having activity against the respiratory syncytial virus (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US11339165B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，尤其是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。式 (Ia).
• PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Cellzome (UK) Ltd.

  公开号：EP1945646A1

  公开（公告）日：2008-07-23
• PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：US20200361942A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention concerns compounds having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. Formula (Ia).