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N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯 | 38922-81-5

中文名称
N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-carbamic acid methyl ester
英文别名
Methyl-imidazo<1,2-a>pyridin-2-carbamat;Methyl imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylcarbamate;methyl N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylcarbamate
N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯化学式
CAS
38922-81-5
化学式
C9H9N3O2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
OTQCHQLVDPVPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-benzenesulfenyl chlorideN-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-<(p-chlorophenyl)thio>imidazo<1,2-a>pyridine
    参考文献:
    名称:
    异构的苯基硫代咪唑并[1,2-α]吡啶类为驱虫药。
    摘要:
    制备了一系列异构的咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸酯]作为驱虫药进行测试。通过使合适的2-氨基吡啶和氯乙酰氨基甲酸甲酯反应合成类似物。2,6-二取代衍生物中的立体位阻导致形成异构体3-取代类似物作为主要产物。碳13 NMR被证明可用于该系列的结构任务。当在小鼠中针对双歧杆菌(Nematospiroides dubius)进行测试时,类似物均未显示出6-(苯基亚磺酰基)咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸甲酯]的效力。
    DOI:
    10.1021/jm00144a022
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    BOCHIS, R. J.;OLEN, L. E.;FISHER, M. H.;REAMER, R. A.;WILKS, G.;TAYLOR, J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1483-1487
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BOCHIS R. J.; DYBAS R. A.; ESKOLA P.; KULSA P.; LINN B. O.; LUSI A.; MEIT+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 2, 235-237
    作者:BOCHIS R. J.、 DYBAS R. A.、 ESKOLA P.、 KULSA P.、 LINN B. O.、 LUSI A.、 MEIT+
    DOI:——
    日期:——
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