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N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯
N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯 | 38922-81-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
imidazo[1,2-
a
]pyridin-2-yl-carbamic acid methyl ester
英文别名
Methyl-imidazo<1,2-a>pyridin-2-carbamat;Methyl imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylcarbamate;methyl N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylcarbamate
CAS
38922-81-5
化学式
C
9
H
9
N
3
O
2
mdl
——
分子量
191.189
InChiKey
OTQCHQLVDPVPJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chloro-benzenesulfenyl chloride
、
N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基氨基甲酸甲酯
在
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到2-<(methoxycarbonyl)amino>-3-<(p-chlorophenyl)thio>imidazo<1,2-a>pyridine
参考文献:
名称:
异构的苯基硫代咪唑并[1,2-α]吡啶类为驱虫药。
摘要:
制备了一系列异构的咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸酯]作为驱虫药进行测试。通过使合适的2-氨基吡啶和氯乙酰氨基甲酸甲酯反应合成类似物。2,6-二取代衍生物中的立体位阻导致形成异构体3-取代类似物作为主要产物。碳13 NMR被证明可用于该系列的结构任务。当在小鼠中针对双歧杆菌(Nematospiroides dubius)进行测试时,类似物均未显示出6-(苯基亚磺酰基)咪唑并[1,2-α-吡啶-2-氨基甲酸甲酯]的效力。
DOI:
10.1021/jm00144a022
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
N-(2-氯乙酰基)甲酯基甲酰胺
以30%的产率得到
参考文献:
名称:
BOCHIS, R. J.;OLEN, L. E.;FISHER, M. H.;REAMER, R. A.;WILKS, G.;TAYLOR, J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1483-1487
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BOCHIS R. J.; DYBAS R. A.; ESKOLA P.; KULSA P.; LINN B. O.; LUSI A.; MEIT+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 2, 235-237
作者:
BOCHIS R. J.、 DYBAS R. A.、 ESKOLA P.、 KULSA P.、 LINN B. O.、 LUSI A.、 MEIT+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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