N-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-N'-{3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}-N-methylurea | 857266-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-N'-{3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}-N-methylurea
• 英文别名: N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}-N-methylurea；1-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-[3-[2-(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl]-1-methylurea
• CAS: 857266-30-9
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 409.875
• InChiKey: QPOAHODRYZAIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 N-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-N'-{3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}-N-methylurea 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-N-methyl-N'-[3-({2-[(2-morpholin-4-ylethyl)amino]pyrimidin-5-yl}ethynyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2005060970A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl {3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}carbamate 、 5-tert-butyl-N-methyl-isoxazole-3-amine 在 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound as an off-white crystalline solid (1.0 g, 42%)的产率得到N-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-N'-{3-[(2-chloropyrimidin-5-yl)ethynyl]phenyl}-N-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m在描述中定义。该发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和在温血动物中产生抗血管生成效应的用途以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20080108608A1

文献信息

• PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1737463A1

  公开（公告）日：2007-01-03