(Z)-N'-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide
• 英文别名: N-[(Z)-1-(4-chlorophenyl)ethylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O
• 分子量: 273.722
• InChiKey: FJXUUGVIVZHNES-YVLHZVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速有效合成2-（3-（4-芳基）-1-异烟碱基-4-5,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-3-苯基噻唑烷酮-4-一衍生物的新方法并筛选其抗菌剂活动

  摘要：

  一系列化合物，即。通过反应合成了2-（3-（4-芳基）-1-异烟酰基-4,5-二氢-1 H-吡唑-4-基）-3-苯基噻唑烷-4-1-4 4（a – n）在氯化锌存在下，用巯基乙酸制得3（a – n）。化合物3（a – n）是通过甲酰化的吡唑2（A – B）的胺化反应合成的，而吡咯2（A – B）是通过Vilsmeier-Haack试剂（POCl 3）进行1（A - B）的甲酰化反应而合成的。/ DMF）。化合物1（甲-乙）通过酰肼的缩合合成和下常规方法和微波照射法取代的苯乙酮。这些化合物是根据熔点范围，Rf值，红外，1 H NMR和质谱分析确定的。评价这些化合物的体外抗菌活性，并确定其最小抑菌浓度。其中，化合物4b和化合物4l具有明显的抗微生物和抗真菌活性。抗菌活性结果表明，含吸电子基团的化合物比含电子释放基团的化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3645
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 对氯苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (Z)-N'-(1-(4-chlorophenyl)ethylidene)isonicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  快速有效合成2-（3-（4-芳基）-1-异烟碱基-4-5,5-二氢-1H-吡唑-4-基）-3-苯基噻唑烷酮-4-一衍生物的新方法并筛选其抗菌剂活动

  摘要：

  一系列化合物，即。通过反应合成了2-（3-（4-芳基）-1-异烟酰基-4,5-二氢-1 H-吡唑-4-基）-3-苯基噻唑烷-4-1-4 4（a – n）在氯化锌存在下，用巯基乙酸制得3（a – n）。化合物3（a – n）是通过甲酰化的吡唑2（A – B）的胺化反应合成的，而吡咯2（A – B）是通过Vilsmeier-Haack试剂（POCl 3）进行1（A - B）的甲酰化反应而合成的。/ DMF）。化合物1（甲-乙）通过酰肼的缩合合成和下常规方法和微波照射法取代的苯乙酮。这些化合物是根据熔点范围，Rf值，红外，1 H NMR和质谱分析确定的。评价这些化合物的体外抗菌活性，并确定其最小抑菌浓度。其中，化合物4b和化合物4l具有明显的抗微生物和抗真菌活性。抗菌活性结果表明，含吸电子基团的化合物比含电子释放基团的化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3645