(3S,10bR)-3-Phenyl-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1-oxa-3a-aza-benzo[e]azulene | 330182-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (3S,10bR)-3-Phenyl-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1-oxa-3a-aza-benzo[e]azulene
• 英文别名: (3S,11bR)-3-phenyl-2,3,5,6,7,11b-hexahydro-[1,3]oxazolo[2,3-a][2]benzazepine
• CAS: 330182-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: WLLVHCXZTKNNJZ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,5H-1,3-benzodioxol-5-ide,bromide 、 (3S,10bR)-3-Phenyl-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1-oxa-3a-aza-benzo[e]azulene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-((R)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-2-phenyl-ethanol 、 (S)-2-((S)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]azepin-2-yl)-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  1-芳基2,3,4,5-四氢-2-苯并[ c ]氮杂环庚烷的不对称合成

  摘要：

  描述了使用恶唑烷作为手性诱导剂的1-芳基-2-苯并[ c ]氮杂的第一个立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01881-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 在 正丁基锂 、 双氧水 、 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,10bR)-3-Phenyl-2,3,4,5,6,10b-hexahydro-1-oxa-3a-aza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  1-芳基2,3,4,5-四氢-2-苯并[ c ]氮杂环庚烷的不对称合成

  摘要：

  描述了使用恶唑烷作为手性诱导剂的1-芳基-2-苯并[ c ]氮杂的第一个立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01881-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of 1-aryl 2,3,4,5-tetrahydro-2-benz[ c ]azepines
  作者：Rocı́o Gámez-Montaño、Marı́a Isabel Chávez、Georges Roussi、Raymundo Cruz-Almanza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01881-5

  日期：2001.1

  The first stereoselective synthesis of 1-aryl-2-benz[c]azepines is described using oxazolidines as chiral inducers.

  描述了使用恶唑烷作为手性诱导剂的1-芳基-2-苯并[ c ]氮杂的第一个立体选择性合成。