(S)-1,4-octanediol | 149071-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1,4-octanediol
• 英文别名: (S)-octane-1,4-diol；(4S)-octane-1,4-diol
• CAS: 149071-00-1
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: NELAVKWPGRMFEQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,4-octanediol 在 三乙胺 作用下， 生成 (R)-N-benzyl-2-butylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents

  摘要：

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82334-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-oct-1-en-4-ol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-1,4-octanediol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents

  摘要：

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82334-4

文献信息

• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SU Zhengyu

  公开号：US20160039879A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括该化合物的制药组合物，一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
• Fe(III)‐Catalyzed Aerobic Oxidation of 1,4‐Diols^†
  作者：Junlin Li、Jinxian Liu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/cjoc.202200768

  日期：2023.8.15

  Aerobic oxidation has been catching more and more attention because of its atom economy and environmental friendliness. Oxidation of diols is a challenge due to various oxidative products. Thus, highly selective aerobic oxidation affording specific products is of current interest. In this work, a combination of Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/KCl catalysis has been identified as an efficient recipe for the aerobic

  有氧氧化因其原子经济性和环境友好性而受到越来越多的关注。由于存在各种氧化产物，二醇的氧化是一个挑战。因此，提供特定产物的高选择性有氧氧化是当前关注的焦点。在这项工作中，Fe(NO 3 ) 3 · 9H 2的组合O/TEMPO/KCl 催化已被确定为在温和条件下 1,4-二醇有氧氧化生成 γ-丁内酯的有效配方。该反应对对称和不对称 1,4-二醇表现出良好的化学和区域选择性。光学活性γ-内酯也可以由光学活性1,4-二醇通过该方法制备而不侵蚀ee。此外，该方法还成功应用于合成商业药物NBP。
• Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents
  作者：Tom Nguyen、Dan Sherman、David Ball、Michael Solow、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82334-4

  日期：1993.2

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.