N-benzyl-2-chloro-N-isopropylacetamide | 39086-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-chloro-N-isopropylacetamide
• 英文别名: N-Benzyl-2-chloro-N-isopropyl-acetamide；N-benzyl-2-chloro-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 39086-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03964599
• 分子量: 225.718
• InChiKey: PMCFTLWMSKQBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-chloro-N-isopropylacetamide 在 1-金刚烷甲酸 、 C₇₁H₁₀₈NO₈P 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-1-isopropyl-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钯（0）催化的C（sp3）获得β-内酰胺？H烷基化

  摘要：

  β-内酰胺由于具有广泛的生物学活性以及易于发生开环反应，因此是非常重要的结构基序。过渡金属催化的CH功能化已成为实现非常规高效断开连接的策略。与Pd 0催化的CH官能化用于芳基-芳基偶联的显着进展相反，涉及形成饱和C（sp 3）C（sp 3）键的相关反应是难以捉摸的。这里报告的是一个不对称的C使用容易获得的氯乙酰胺底物对β-内酰胺进行H官能化方法。这种转变的重要方面是挑战四元环的C（sp 3）C（sp 3）和应变消除。通常，使用大体积的他达酚亚磷酰胺配体与金刚烷基羧酸作为助催化剂，可以以优异的收率和对映选择性形成β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201405508
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基异丙胺 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-benzyl-2-chloro-N-isopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钯（0）催化的C（sp3）获得β-内酰胺？H烷基化

  摘要：

  β-内酰胺由于具有广泛的生物学活性以及易于发生开环反应，因此是非常重要的结构基序。过渡金属催化的CH功能化已成为实现非常规高效断开连接的策略。与Pd 0催化的CH官能化用于芳基-芳基偶联的显着进展相反，涉及形成饱和C（sp 3）C（sp 3）键的相关反应是难以捉摸的。这里报告的是一个不对称的C使用容易获得的氯乙酰胺底物对β-内酰胺进行H官能化方法。这种转变的重要方面是挑战四元环的C（sp 3）C（sp 3）和应变消除。通常，使用大体积的他达酚亚磷酰胺配体与金刚烷基羧酸作为助催化剂，可以以优异的收率和对映选择性形成β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201405508

文献信息

• Isatin compositions having anti-ulcer activities
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04780477A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  This invention provides novel isatin compounds which are useful as therapeutic agents. The invention isatin compounds and the pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit anti-ulcer activities which are applicable for propylaxis and treatment of ulcer diseases in the digestive tract of animals.

  这项发明提供了一种新型的吲哚啉化合物，可作为治疗剂使用。这些吲哚啉化合物及其药用盐表现出抗溃疡活性，适用于动物消化道溃疡疾病的预防和治疗。
• NMR spectroscopic study of some novel N,N-disubstituted phosphonoacetamides
  作者：Liliana R. Orelli、Nadia Gruber

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.12.070

  日期：2009.3

  Abstract The complete 1 H and 13 C NMR assignments of a series of tertiary phosphonoacetamides ( 1 ) with different N- substitution patterns are reported. N , N- Dialkyl derivatives show two sets of signals due to hindered rotation of the (O)C N bond, which originate E/Z diastereoisomers for unsymmetrically N,N- disubstituted derivatives. Complete assignment of the 1 H NMR resonances of both rotamers

  摘要 本文报道了一系列具有不同 N 取代模式的叔膦酰基乙酰胺 ( 1 ) 的完整 1 H 和 13 C NMR 归属。由于 (O)CN 键的旋转受阻，N, N-二烷基衍生物显示出两组信号，这产生了不对称 N,N- 二取代衍生物的 E/Z 非对映异构体。根据将溶剂从CDCl 3 变为C 6 D 6 时的信号所经历的抗磁位移（Δδ）的幅度，对两种旋转异构体的 1 H NMR 共振进行了完全分配，并在相应的 NOESY 中得到证实光谱。13 C NMR 信号的微分分配是通过 HSQC 实验进行的。N-烷基-N-苯基膦酰基乙酰胺显示一组独特的信号，对应于NOESY实验公开的E异构体。
• Isatin derivatives, compositions containing the same, and the use thereof for ulcer diseases
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0205299A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  An isatin derivative represented by the general formula: wherein R' represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R2 represents a branched-chain alkyl group, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group or a cycloalkyl group, R represents a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an amino group, an acylamino group or an alkoxycarbonyl group, n is an integer of from 0 to 2, and Y represents an alkylene group; or a pharmaceutically acceptable saltthereof. The isatin derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof possess anti-ulcer activities and thus are useful for prophylaxis and treatment of ulcer diseases in the digestive tract.

  由通式代表的异atin衍生物： 其中 R' 代表氢原子、烷基、芳基、芳烷基或环烷基，R2 代表支链烷基，R3 代表氢原子、烷基、芳烷基或环烷基，R 代表卤素原子、烷基、烷氧基、氨基、酰氨基或烷氧羰基，n 为 0 至 2 的整数，Y 代表亚烷基；或其药学上可接受的盐。 靛红衍生物及其药学上可接受的盐具有抗溃疡活性，因此可用于预防和治疗消化道溃疡病。
• COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210369731A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.
• US4780477A
  申请人：——

  公开号：US4780477A

  公开（公告）日：1988-10-25