methoxy-7, methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine | 85035-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methoxy-7, methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 85035-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NHMHNTYDXBZGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基-1-萘酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methoxy-7, methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  合成四氢-2,3,4,5苯并（b）1H-a庚啶取代基的新方法--2

  摘要：

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87018-x

文献信息

• Nouvelle methode de synthese de tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepines substituees en position -2
  作者：G. Adam、J. Andrieux、M. Plat

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87018-x

  日期：1982.1

  Treatment of tertiary alcohols and trisubstituted olefins of the tetrahydronaphthalene series with the HN3H2SO4 reagent leads directly and with good yields to a new class of compounds: the 3,4-dihydro 5H benzo (b) azepins substituted on position -2. The latter, on reduction, give the corresponding 2,3,4,5-tetrahydro 1H benzo (b) azepins, most of them being unknown in the literature. This work shows

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。
• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2403-2410
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Rearrangement of Primary Amines Using PhI(OAc)₂ and Cs₂CO₃
  作者：Wataru Yamakoshi、Mitsuhiro Arisawa、Kenichi Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00559

  日期：2019.5.3

  herein reported. The combination of PhI(OAc)2 and Cs2CO3 proves highly efficient at inducing the direct 1,2-C to N migration of primary amines, which can be applied to the preparation of both acyclic and cyclic amines. A mechanistic study shows that the rearrangement proceeds via a concerted mechanism.

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。