1,4-bis[o-(pyridine-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dioxabutane | 1340527-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[o-(pyridine-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dioxabutane
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(pyridine-2-carbonylamino)phenoxy]ethoxy]phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1340527-35-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: PMBKNLCPLAJVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[o-(pyridine-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dioxabutane 、 copper(II) acetate monohydrate 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六齿吡啶酰胺配体的 钴（ii），镍（ii）和铜（ii）配合物。供体原子（醚与硫醚）对配位几何形状，钴的自旋态和M III –M II氧化还原电势的影响†

  摘要：

  使用无环六齿吡啶酰胺配位体，含有-OCH 2 CH 2 O-垫片2吡啶-2-甲酰胺单元（1,4-双之间[ ø - （pyrydine -2-甲酰氨基苯基）] - 1,4- dioxabutane（ H 2 L 9）（去质子化形式），四个新的配合物[Co II（L 9）]（1）及其单电子氧化的对应物[Co III（L 9）] [NO 3 ]·2H 2 O （2），[Ni II（L 9）]（3）和[Cu II（L 9）]（4），已经合成。结构分析显示，该钴II在中心1与Ni II在中心3被六配位，利用所有可用的供体部位与Cu II在中心4实际上是五配位（醚氧原子不参与的一个协调）。与金属配位环境变化相关的结构参数已与相应的含硫醚的六齿配体配合物进行了比较。所述μ EFF在298K的值1-4对应于小号= 3/2，小号= 0，小号= 1和S分别为1/2。已经研究了所有配合物的吸收光谱。已经研究，模

  DOI：

  10.1039/c1dt10661a
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 2,2’-二氨基乙二醇二苯醚 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以86%的产率得到1,4-bis[o-(pyridine-2-carboxamidophenyl)]-1,4-dioxabutane
  参考文献：
  名称：

  六齿吡啶酰胺配体的 钴（ii），镍（ii）和铜（ii）配合物。供体原子（醚与硫醚）对配位几何形状，钴的自旋态和M III –M II氧化还原电势的影响†

  摘要：

  使用无环六齿吡啶酰胺配位体，含有-OCH 2 CH 2 O-垫片2吡啶-2-甲酰胺单元（1,4-双之间[ ø - （pyrydine -2-甲酰氨基苯基）] - 1,4- dioxabutane（ H 2 L 9）（去质子化形式），四个新的配合物[Co II（L 9）]（1）及其单电子氧化的对应物[Co III（L 9）] [NO 3 ]·2H 2 O （2），[Ni II（L 9）]（3）和[Cu II（L 9）]（4），已经合成。结构分析显示，该钴II在中心1与Ni II在中心3被六配位，利用所有可用的供体部位与Cu II在中心4实际上是五配位（醚氧原子不参与的一个协调）。与金属配位环境变化相关的结构参数已与相应的含硫醚的六齿配体配合物进行了比较。所述μ EFF在298K的值1-4对应于小号= 3/2，小号= 0，小号= 1和S分别为1/2。已经研究了所有配合物的吸收光谱。已经研究，模

  DOI：

  10.1039/c1dt10661a

文献信息

• Cobalt(ii), nickel(ii) and copper(ii) complexes of a hexadentate pyridine amide ligand. Effect of donor atom (ether vs. thioether) on coordination geometry, spin-state of cobalt and MIII–MII redox potential
  作者：Sharmila Pandey、Partha Pratim Das、Akhilesh Kumar Singh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/c1dt10661a

  日期：——

  metal coordination environment have been compared with corresponding complexes of thioether-containing hexadentate ligands. The μeff values at 298 K of 1–4 correspond to S = 3/2, S = 0, S = 1 and S = 1/2, respectively. Absorption spectra for all the complexes have been investigated. EPR spectral properties of the copper(II) complex 4 have been investigated, simulated and analyzed. Cyclic voltammetric

  使用无环六齿吡啶酰胺配位体，含有-OCH 2 CH 2 O-垫片2吡啶-2-甲酰胺单元（1,4-双之间[ ø - （pyrydine -2-甲酰氨基苯基）] - 1,4- dioxabutane（ H 2 L 9）（去质子化形式），四个新的配合物[Co II（L 9）]（1）及其单电子氧化的对应物[Co III（L 9）] [NO 3 ]·2H 2 O （2），[Ni II（L 9）]（3）和[Cu II（L 9）]（4），已经合成。结构分析显示，该钴II在中心1与Ni II在中心3被六配位，利用所有可用的供体部位与Cu II在中心4实际上是五配位（醚氧原子不参与的一个协调）。与金属配位环境变化相关的结构参数已与相应的含硫醚的六齿配体配合物进行了比较。所述μ EFF在298K的值1-4对应于小号= 3/2，小号= 0，小号= 1和S分别为1/2。已经研究了所有配合物的吸收光谱。已经研究，模