(Z)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde thiosemicarbazone；[(Z)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: DMATYSZHGOMQEH-MLPAPPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-carboxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid 在 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 (Z)-2-thioxo-10-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-b]isoquinolin-5(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  氧茚基酯合成各种稠合杂环及其药理和抗菌性能评价

  摘要：

  制备（Z）-2 - O-羧基苯基-3-（3,4,5-三甲氧基苯基）丙烯酸甲酯1并在不同条件下环化生成茚满酮2。另外，1是用于合成异苯并二氢吡喃二酮衍生物8，10，12，和13和异喹啉衍生物16和18。在另一方面，反应2与某些亲核试剂如格利雅试剂和肼衍生物，得到新的杂环系统3，图4a，b，5，6和7。异苯并二氢吡喃二酮12被允许与伯胺反应，得到14，15，17，和19。已通过光谱数据阐明了合成的新化合物的结构：IR，1 H-NMR，13 C-NMR，质谱和元素分析。已经评估了抗微生物和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3065