4-[benzyl(isopropyl)amino]-5-mercapto-3H-1,2-dithiol-3-thione | 509153-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[benzyl(isopropyl)amino]-5-mercapto-3H-1,2-dithiol-3-thione
• 英文别名: 4-(Benzyl-isopropyl-amino)-5-mercapto-[1,2]dithiole-3-thione；4-[benzyl(propan-2-yl)amino]-5-sulfanyldithiole-3-thione
• CAS: 509153-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NS₄
• 分子量: 313.533
• InChiKey: WAWBNFNVNUWTBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[benzyl(isopropyl)amino]-5-mercapto-3H-1,2-dithiol-3-thione 在 三乙烯二胺 、 二氯化二硫 、 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 以80%的产率得到4-[benzyl(isopropyl)amino]-5-chloro-3H-1,2-dithiol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-mercapto-1,2-dithiole-3-thiones and their transformation into 5-chloro-1,2-dithiol-3-ones

  摘要：

  合成了一些4-二烷基氨基-5-巯基-1,2-二硫烯-3-硫酮，通过烷基（双异丙基）胺与S2Cl2反应得到。它们与S2Cl2-DABCO的反应意外地产生了5-氯-4-二烷基氨基-1,2-二硫烯-3-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0228-9
• 作为产物：
  描述：

  苄基二异丙基胺 在 二氯化二硫 、 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 以24%的产率得到4-[benzyl(isopropyl)amino]-5-mercapto-3H-1,2-dithiol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-mercapto-1,2-dithiole-3-thiones and their transformation into 5-chloro-1,2-dithiol-3-ones

  摘要：

  合成了一些4-二烷基氨基-5-巯基-1,2-二硫烯-3-硫酮，通过烷基（双异丙基）胺与S2Cl2反应得到。它们与S2Cl2-DABCO的反应意外地产生了5-氯-4-二烷基氨基-1,2-二硫烯-3-酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0228-9

文献信息

• Synthesis, Chemistry, and Dynamic NMR Study of New Atropisomeric 4-Dialkylamino-5-chloro-1,2-dithiole-3-thiones
  作者：María García-Valverde、Ricardo Pascual、Tomás Torroba

  DOI：10.1021/ol034145x

  日期：2003.3.1

  [reaction: see text] Reaction of N-(2-phthalimidoethyl)-N-alkylisopropylamines and S(2)Cl(2) gave atropisomeric (by dynamic NMR) 4-N-(2-phthalimidoethyl)-N-alkylamino-5-chloro-1,2-dithiole-3-thiones that quantitatively cycloadded to dimethyl or diethyl acetylenedicarboxylate to give a novel class of stable thioacid chlorides, which in turn reacted with 1 or 2 equiv of secondary amines to give thioamides

  [反应：参见正文] N-（2-邻苯二甲酰亚胺基乙基）-N-烷基异丙基胺与S（2）Cl（2）的反应得到阻转异构体（通过动态NMR）4-N-（2-邻苯二甲酰亚胺基乙基）-N-烷基氨基-5 -氯-1,2-二硫代3-硫酮定量环加成到二甲基或二乙基乙炔二羧酸酯中，得到一类新型的稳定的硫代酰氯，后者再与1或2当量的仲胺反应生成硫代酰胺。
• Synthesis of 5-mercapto-1,2-dithiole-3-thiones and their transformation into 5-chloro-1,2-dithiol-3-ones
  作者：L. S. Konstantinova、A. A. Berezin、K. A. Lysov、O. A. Rakitin

  DOI：10.1007/s11172-006-0228-9

  日期：2006.1

  A number of 4-dialkylamino-5-mercapto-1,2-dithiole-3-thiones were synthesized by reactions of alkyl(diisopropyl)amines with S2Cl2. Their reactions with S2Cl2—DABCO unexpectedly gave 5-chloro-4-dialkylamino-1,2-dithiol-3-ones.

  合成了一些4-二烷基氨基-5-巯基-1,2-二硫烯-3-硫酮，通过烷基（双异丙基）胺与S2Cl2反应得到。它们与S2Cl2-DABCO的反应意外地产生了5-氯-4-二烷基氨基-1,2-二硫烯-3-酮。