(2-methylthio-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester | 770742-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2-methylthio-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-methylsulfanyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbamodithioate
• CAS: 770742-06-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS₃
• 分子量: 297.426
• InChiKey: AUEFQCVOQKWFOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 (2-methylthio-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到Piperazine-1-carbothioic acid (2-methylsulfanyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲硫基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过使（2-甲硫基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与多种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-甲硫基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺，从二邻氨基苯甲酸甲酯合成起始原料二硫代氨基甲酸酯。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4的镇痛活性更高，而化合物A4的抗炎活性比参考双氯芬酸钠更高。

  DOI：

  10.1248/bpb.27.652
• 作为产物：
  描述：

  methyl o-methoxycarbonylphenyldithiocarbonate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2-methylthio-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)-dithiocarbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-甲硫基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过使（2-甲硫基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与多种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-甲硫基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺，从二邻氨基苯甲酸甲酯合成起始原料二硫代氨基甲酸酯。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4的镇痛活性更高，而化合物A4的抗炎活性比参考双氯芬酸钠更高。

  DOI：

  10.1248/bpb.27.652

文献信息

• Synthesis, Analgesic, Anti-inflammatory and Antibacterial Activities of some Novel 2-Methylthio-3-Substituted Quinazolin-4-(3H)-ones
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Ramadoss Rajesh、Meena Ramaseshu、Sukumaran Vijaykumar、Kona Venkat Ramseshu、Thirumoorthy Duraianandakumar

  DOI：10.1248/bpb.27.652

  日期：——

  variety of novel 2-methylthio-3-substituted quinazolin-4-(3H)-ones have been synthesized by reacting (2-methylthio-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester with a variety of amines, the starting material dithiocarbamate was synthesized from methylanthranilate. The title compounds were investigated for analgesic, anti-inflammatory and antibacterial activities. While the test compounds exhibited

  通过使（2-甲硫基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与多种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-甲硫基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺，从二邻氨基苯甲酸甲酯合成起始原料二硫代氨基甲酸酯。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4的镇痛活性更高，而化合物A4的抗炎活性比参考双氯芬酸钠更高。