9-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione | 74901-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 9-methoxychromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 74901-31-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: SNRJVZHANZBZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 9-methoxy-2,4-(1H,3H,5H)-(1)-benzopyrano-(2,3-d)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  2,4-[1H,3H,5H]-(1)-Benzopyrano-[2,3-d]-pyrimidinediones and their use as

  摘要：

  2,4-(1H,3H,5H)-(1)苯并吡喃-(2,3-d)-嘧啶二酮的分子式为##STR1##，及其药用盐在治疗哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹和溃疡性结肠炎等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US04272535A1
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-methoxy-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Benzopyrano derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing the compounds and compositions
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0008277A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Novel compounds of the formula wherein each of R3 and R5 represents hydrogen or loweralkyl, n Is an integer from one to four and R represents hydrogen, ' loweralkyl, lowercycloalkyl, lowercycloalkyl-loweralkyl, acyloxyloweralkyl, hydroxyloweralkyl, lower-alkoxyloweralkyl, nitro, halogeno, haloloweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, acylaminoloweralkyl, aminoloweralkyl, mono- or diloweralkylaminoloweralkyl, alkanoyloxy, carboxy, loweralkoxycarbonyl, acyl, formyl, cyano or a carboxamido moiety of the structure wherein A is straight or branched chain alkyl with up to 12 carbon atoms, lowercycloalkyl, lowercycloalkylloweralkyl, loweralkoxyloweralkyl, hydroxyloweralkyl, fluoroloweralkyl, loweralkenyl, loweralkylthioloweralkyl, loweralkylsulfoxyloweralkyl, loweralkylsulfonylloweralkyl, thiazolyt, oxazolyl, thiadiazolyl, methylthiadiazolyl, furyl, pyrazolyl, tetrazolyl, methyltetrazolyl, hydroxypyrimidinyl, phenyl, pyrimidinyl-dione, or the grouping wherein E is a straight or branched chain or cyclic loweralkylene, x is zero or one and Q is hydroxy, loweralkoxy, amino or mono- or diloweralkylamino; or the grouping -E-Re, wherein E is as defined above and is optionally substituted by hydroxy and/or phenyl, R8 is phenyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl, methylthiadiazolyl, tetrazolyl, methyltetrazolyl, furyl, pyridiyl, methylpyridiyl or piperidinyl; and B is hydrogen, loweralkyl, lowercycloalkyl, lowercycioalkylioweralkyl, or loweralkenyl; or A and B, when taken together with the nitrogen atom to which they are attached, represent imidazolyl, morpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl or piperazinyl said heterocyclic rings being optionally substituted by hydroxy, loweralkyl or hydroxyloweralkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The preparation of these compounds by five methods is described, in particular one inventive method which comprises reacting a correspondingly R-substituted salicylaldehyde and barbituric acid in an alcoholic solvent in the presence of a sulfonic acid. Representative compounds of the invention have been shown to exhibit anti-allergy reactions and are thus useful in treating, such diseases as asthma, allergic rhinitis, urticaria and ulcerative colitis.

  式中的新型化合物 其中 R3 和 R5 各自代表氢或低级烷基，n 是 1 至 4 的整数，R 代表氢、'低级烷基、低级环烷基、低级环烷基-低级烷基、酰氧基低级烷基、羟基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、硝基、卤素、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、酰基氨基低级烷基、氨基低级烷基、单烷基或稀释低级烷基氨基低级烷基、烷酰氧基、羧基、低级烷氧基羰基、酰基、甲酰基、氰基或结构为羧酰胺的分子 其中 A 是碳原子数不超过 12 个的直链或支链烷基、低级环烷基、低级环烷氧基低级烷基、低级烷氧基低级烷基、羟基低级烷基、氟代低级烷基、低级烯基、低级烷硫基低级烷基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基、甲硫二唑基、呋喃基、吡唑基、四唑基、甲基四唑基、羟基嘧啶基、苯基、嘧啶基二酮或以下基团 其中 E 为直链或支链或环状低级烯烃，x 为 0 或 1，Q 为羟基、低级烷氧基、氨基或单或稀烷基氨基；或基团-E-Re，其中 E 如上文所定义并可选被羟基和/或苯基取代，R8 为苯基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基、甲硫二唑基、四唑基、甲基四唑基、呋喃基、吡啶基、甲基吡啶基或哌啶基；而 B 是氢、低级烷基、低级环烷基、低级环烷基低级烷基或低级烯基；或者 A 和 B 连同它们所连接的氮原子代表咪唑基、吗啉基、吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基，所述杂环可任选被羟基、低级烷基或羟基低级烷基取代；以及它们的药学上可接受的盐。 本发明描述了通过五种方法制备这些化合物的方法，特别是一种创造性的方法，该方法包括在磺酸存在下，在醇溶剂中使相应的 R 取代水杨醛和巴比妥酸反应。本发明的代表性化合物已被证明具有抗过敏反应，因此可用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹和溃疡性结肠炎等疾病。
• Small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US10226464B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Methods of treating cancer with small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11083729B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。本发明还提供了用于治疗癌症和实体瘤的方法和试剂盒，以及用于诱导癌细胞死亡和癌细胞凋亡的方法和试剂盒，所有这些都利用了本文所述的 NF-κB 抑制剂。
• Substituted chromeno[2,3-d]pyrimidines as NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11266648B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides, inter alia, compounds of general formula (I) capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的通式（I）化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。

表征谱图