S-Benzoyl-1,3-propanedithiol | 51021-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-Benzoyl-1,3-propanedithiol
• 英文别名: S-(3-sulfanylpropyl) benzenecarbothioate
• CAS: 51021-88-6
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₂
• 分子量: 212.337
• InChiKey: XJMLORYFAHLADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 硫化氢 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 S-Benzoyl-1,3-propanedithiol
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-1,3-dithianes with HgO/BF3

  摘要：

  The title compounds (5) were prepared by addition of 2-phenyl-1,3-dithiane anion (2-lithiated 10) to adequately substituted N-alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts (7a-7g). Cleavage of compounds 5 with HgO/BF3 affords S-benzoyl-1,3-propanedithiol (4a) and the corresponding disulfide 4c, benzaldehyde, and Hg(I) ions. In contrast to the title compounds, 2-(alpha-dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1 ,3-dithianes (6) yield benzil under these conditions.

  DOI：

  10.1007/bf00806969

文献信息

• Stereoselective Synthesis of the Quettamine Skeleton1)
  作者：Doris Dirnberger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19903230603

  日期：——

  A synthesis of the quettamine skeleton 29 is described comprising ring closure of the diastereomeric phenolic 1‐(α‐bromobenzyl)‐tetrahydroisoquinolines 27a and 27b. In both cases only one diastereomer was obtained. NOE‐experiments confirm Shamma's23) assignments concerning the stereochemistry. ‐ Various attemps to cleave the dithiane derivative 5 of an α‐amino ketone in order to obtain the ketone 6

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。
• Stahl, Ingfried; Kuehn, Ilse, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1739 - 1750
  作者：Stahl, Ingfried、Kuehn, Ilse

  DOI：——

  日期：——
• Klaveness, Jo; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 3, p. 258 - 260
  作者：Klaveness, Jo、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• DIMBERGER, DORIS;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 323-330
  作者：DIMBERGER, DORIS、WIEGREBE, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• STAHL, I.;KUEHN, I., CHEM. BER., 1983, 116, N 5, 1739-1750
  作者：STAHL, I.、KUEHN, I.

  DOI：——

  日期：——