{1-[hydroxy-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-methyl]pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 440125-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: {1-[hydroxy-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-methyl]pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {1-[Hydroxy-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)methyl]pentyl}carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-hydroxy-1-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 440125-25-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₃S₂
• 分子量: 411.63
• InChiKey: REWJNVJRRKZWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[hydroxy-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-methyl]pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-amino-1-(2-phenyl-[1,3]dithian-2-yl)-hexan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-二噻烷 、 (1-formyl-pentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.77h， 以56%的产率得到{1-[hydroxy-(2-phenyl-[1,3]-dithian-2-yl)-methyl]pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1

文献信息

• Peptidic compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20040127426A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
• Amidino compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Patterson W. John

  公开号：US20060264464A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07064123B1

  公开（公告）日：2006-06-20

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂、其药学上可接受的盐和N-氧化物、它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• US7101880B2
  申请人：——

  公开号：US7101880B2

  公开（公告）日：2006-09-05