(8-chloro-2-(2-chlorophenyl)quinolin-3-yl)methanamine 、
7-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-羧酸叔丁酯 、
N,N-二异丙基乙胺 、
正丁醇 在
甲醇 、 B 、
二氯甲烷 、
碳酸氢钠 、 8-chloro-2-(2-chlorophenyl)-quinolin-3-yl 、 methyl 作用下,
以
4-Morpholineacetamide, N-(2,6-dimethyl-4-(phenylmethoxy)phenyl)- 为溶剂,
反应 2.58h,
以gave N #8-chloro-2-(2-chlorophenyl)-quinolin-3-yl)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-amine (20.2 mg, 15%), 1H NMR (DMSO-d6) δ ppm 12.72 (1H, s), 8.43 (1H, s), 8.15 (1H, s), 8.09 (1H, d, J=8.0 Hz), 8.05 (1H, d, J=8.0 Hz), 7.73-7.80 (2H, m), 7.63-7.70 (4H, m), 7.45 (1H, s), 6.13 (1H, d, J=8.0 Hz), 4.60 (2H, br)的产率得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺