(4R,6S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one | 108002-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,6S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-6-[[2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-4,6-dimethylphenoxy]methyl]-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 108002-35-3
• 化学式: C₂₃H₂₇FO₅
• 分子量: 402.463
• InChiKey: HBJZMMGRALQRAN-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到(S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient two-step stereospecific hydroxy-substitution with retention in β-hydroxy-δ-lactones. 4 ()-heterosubstituted mevinolin and -analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85044-3
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-{2-[3-(4-fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-tetrahydro-pyran-2-one 生成 (4R,6S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  WESS, G.;GRANZER, E.;BECK, G.;LAU, H. -H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;WESS, GUNTHER;KEREKJARTO, BELA VON
  作者：JENDRALLA, HEINER、BECK, GERHARD、WESS, GUNTHER、KEREKJARTO, BELA VON

  DOI：——

  日期：——
• WESS, G.;GRANZER, E.;BECK, G.;LAU, H. -H.
  作者：WESS, G.、GRANZER, E.、BECK, G.、LAU, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• WESS, G.;GRANZER, E.;BECK, G.;LAU, H. H.
  作者：WESS, G.、GRANZER, E.、BECK, G.、LAU, H. H.

  DOI：——

  日期：——
• 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216127B1

  公开（公告）日：1990-09-26