3-Carboxy-3-nonensaeure | 6064-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Carboxy-3-nonensaeure
• 英文别名: 2-Hexylidenebutanedioic acid；2-hexylidenebutanedioic acid
• CAS: 6064-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: AIJVMKSXTMHMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-3-nonensaeure 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 4-氧代壬酸
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of γ-Keto Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a521
• 作为产物：
  描述：

  3-Aethoxycarbonyl-3-nonensaeure 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Carboxy-3-nonensaeure
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of γ-Keto Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a521

文献信息

• Merging Domino and Redox Chemistry: Stereoselective Access to Di- and Trisubstituted β,γ-Unsaturated Acids and Esters
  作者：David Tejedor、Gabriela Méndez-Abt、Leandro Cotos、Fernando García-Tellado

  DOI：10.1002/chem.201103763

  日期：2012.3.19

  Merging is the game! The coupling of a domino reaction and an internal neutral redox reaction constitutes an excellent manifold for the stereoselective synthesis of di‐ and trisubstituted olefins featuring a malonate unit, an ester, or a free carboxylic acid as substituents at the allylic position (see scheme; MW=microwave). The reaction utilizes simple starting materials (propargyl vinyl ethers),

  合并就是游戏！多米诺反应和内部中性氧化还原反应的耦合构成了立体选择合成二丙和三取代烯烃的极佳歧管，该二取代和三取代的烯烃在丙二酸位置上具有丙二酸酯单元，酯或游离羧酸作为取代基（请参见示意图； MW） =微波）。该反应使用简单的原料（炔丙基乙烯基醚），甲醇或水作为溶剂，并且使用非常简单且易于使用的实验方案。
• A Convenient Preparation of γ-Keto Acids
  作者：Akira Takeda、Kuniyuki Takahasi、Sigeru Torii、Tosio Moriwake

  DOI：10.1021/jo01340a521

  日期：1966.2