N-异丙基-3-苯基-1-丙胺 | 87462-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-异丙基-3-苯基-1-丙胺
• 英文名称: N-isopropyl-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: N-(3-phenylpropyl)isopropylamine；N-isopropyl-3-phenylpropylamine；N-isopropyl-benzenepropanamine；N-isopropyl-3-phenyl-1-propylamine；3-phenyl-N-propan-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 87462-11-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD08691702
• 分子量: 177.29
• InChiKey: AGDHSWAZTKYTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-3-苯基-1-丙胺 在 sulphuryl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到N-Isopropyl-3-phenylpropyl-1-sulfamoyl azide
  参考文献：
  名称：

  C(sp3 )-H 键对映选择性胺化的催化自由基过程。

  摘要：

  一种涉及基于CoII的金属自由基催化的新型催化自由基体系可有效活化氨磺酰叠氮化物，以对C(sp3)-H键进行对映选择性自由基1,6-胺化，以高产率提供具有优异对映选择性的六元手性杂环磺酰胺。CoII 催化的 CH 胺化具有异常程度的官能团耐受性和化学选择性。独特的反应性和立体选择性归因于潜在的逐步自由基途径。所得光学活性环状磺酰胺可以很容易地转化为合成上有用的手性1,3-二胺衍生物，而不损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201808923
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(isopropyl)-3-phenylpropane-1-amine 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到N-异丙基-3-苯基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Transformation of N,N-diisopropylarylmethylamines into N-isopropylarylmethylamines with molecular iodine

  摘要：

  N,N-Diisopropylarylmethylamines were smoothly converted into the corresponding N-isopropylaryl-methylamines by the reaction with molecular iodine in the presence of Na2CO3 in chloroform at 60 degrees C. Other related tertiary amines were also transformed into the corresponding secondary amines by the reaction with molecular iodine under the same reaction conditions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.044

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• 1,4-Palladium Shift/C(sp³)–H Activation Strategy for the Remote Construction of Five-Membered Rings
  作者：Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00187

  日期：2019.3.1

  functionalization of remote C–H bonds from simple precursors. In this work, we report a novel and simple Pd0-catalyzed domino reaction involving 1,4-palladium shift and C(sp3)–H activation and leading to (fused) five-membered rings. This method allowed access to a broad range of valuable arylidene γ-lactams and indanones and was applied to the formal synthesis of (−)-pyrrolam.

  如图1所示，n-金属转移是一种优雅的替代方法，可以使简单前体中的远程C-H键实现功能化。在这项工作中，我们报告了一个新颖而简单的Pd 0催化的多米诺骨牌反应，涉及1，4-钯的转变和C（sp 3）-H的活化并导致（稠合的）五元环。该方法可以使用各种有价值的亚芳基γ-内酰胺和茚满酮，并被用于（-）-吡咯烷的形式合成。
• Practical regio- and stereoselective azidation and amination of terminal alkenes
  作者：Olatunji S. Ojo、Octavio Miranda、Kyle C. Baumgardner、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1039/c8ob02734j

  日期：——

  There is significant interest in developing more rapid and efficient production of nitrogen-containing allylic compounds, as widely used in various syntheses. This work reports a variety of allylic azides and allylic amines synthesized by an efficient, new one-pot protocol that employs readily available terminal alkenes as starting materials. This method is highly regio- and stereoselective, affording

  对于广泛用于各种合成中的含氮烯丙基化合物的开发，快速发展和高效生产引起了极大的兴趣。这项工作报告了通过高效，新的一锅法合成的各种烯丙基叠氮化物和烯丙基胺，该方法采用容易获得的末端烯烃作为起始原料。该方法在无金属条件下具有高度的区域选择性和立体选择性，可提供线性（E）异构体。这个过程可以耐受包括卤素分子在内的几个官能团。它通常用于叠氮化物和胺亲核试剂；并且，以高收率获得加合物。
• [EN] INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH ARYL CARBAMATES<br/>[FR] INHIBITION DE BIOFILMS BACTÉRIENS AVEC DES CARBAMATES D'ARYLE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2012006276A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Disclosure is provided for carbamate compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions including these compounds, devices including these compounds, and methods of using the same.

  提供了关于防止、去除和/或抑制生物膜形成的氨基甲酸酯化合物的披露，包括这些化合物的组合物、包括这些化合物的设备，以及使用这些化合物的方法。
• One-Pot Synthesis of Secondary and Tertiary Amines by Carbonylative Hydroaminomethylation of Alkenes Catalyzed by Di(μ-chloro)bis(η4-1,5-cyclooctadiene)dirhodium
  作者：Thorsten Rische、Peter Eilbracht

  DOI：10.1055/s-1997-1338

  日期：1997.11

  Secondary and tertiary amines are selectively prepared with high yields by the reaction of alkenes with primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one-pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.

  次级和三级胺通过在[Rh(cod)Cl]2催化剂存在下，烯烃与一级或二级胺、一氧化碳和氢气反应，经一步法羰基合成-胺缩合-还原序列高效选择性制备。