5-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [(E)-{[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]methylidene}amino]thiourea；[(Z)-[5-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl]methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: FPXKMPXWEPHWGF-NVNXTCNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-2-糠醛 、 氨基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到5-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-甲醛的新型缩氨基硫脲衍生物：合成、表征、晶体结构以及抗菌、抗真菌、抗氧化和抗肿瘤活性

  摘要：

  十种新的缩氨基硫脲衍生物，呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 1 )、3-甲基-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 2 )、5-羟甲基-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 3 )、5-三氟甲基-呋喃-2 -甲醛缩氨基硫脲( 4 )、5-硝基呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 5 )、5-苯基呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 6 )、5-(2-氟苯基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 7 )、5-(4-甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 8 )、5-(1-萘基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 9 )和5-(1H-吡唑-5-基) )-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲 (10 )通过氨基硫脲与各自的呋喃-2-甲醛在甲醇中缩合来合成。通过光谱研究（FT-IR 和 NMR）和电喷雾质谱法对制备的化合物进行了表征。2、6、7和8的分子结构也已通过X射线晶体学确定。化合物2、6和7分别以N1-C6、N1- C11和N1 - C11键的E构象结晶，而8则采用Z构象关于

  DOI：

  10.1155/2023/5413236

文献信息

• Novel Thiosemicarbazone Derivatives from Furan-2-Carbaldehyde: Synthesis, Characterization, Crystal Structures, and Antibacterial, Antifungal, Antioxidant, and Antitumor Activities
  作者：Wilfredo Hernández、Fernando Carrasco、Abraham Vaisberg、Evgenia Spodine、Maik Icker、Harald Krautscheid、Lothar Beyer、Carmen Tamariz-Angeles、Percy Olivera-Gonzales

  DOI：10.1155/2023/5413236

  日期：2023.9.14

  in vitro antibacterial, antifungal, and antitumor activities against Staphylococcus aureus strains, Candida albicans/Candida tropicalis fungi, and seven human tumor cell lines (HuTu80, H460, DU145, M-14, HT-29, MCF-7, and LNCaP), respectively. The antioxidant activity was also studied by the DPPH assay. Compound 5 exhibited significant antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC700699

  十种新的缩氨基硫脲衍生物，呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 1 )、3-甲基-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 2 )、5-羟甲基-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 3 )、5-三氟甲基-呋喃-2 -甲醛缩氨基硫脲( 4 )、5-硝基呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 5 )、5-苯基呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 6 )、5-(2-氟苯基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 7 )、5-(4-甲氧基苯基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 8 )、5-(1-萘基)-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲( 9 )和5-(1H-吡唑-5-基) )-呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲 (10 )通过氨基硫脲与各自的呋喃-2-甲醛在甲醇中缩合来合成。通过光谱研究（FT-IR 和 NMR）和电喷雾质谱法对制备的化合物进行了表征。2、6、7和8的分子结构也已通过X射线晶体学确定。化合物2、6和7分别以N1-C6、N1- C11和N1 - C11键的E构象结晶，而8则采用Z构象关于