rac-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butylsulfonamido)-2-phenylethane | 1130687-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: rac-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butylsulfonamido)-2-phenylethane
• 英文别名: 2-methyl-N-[1-phenyl-2-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)ethyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 1130687-85-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂S₃
• 分子量: 435.676
• InChiKey: XXWPUAYUQQMMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-1-(tert-butylsulfonyl)-2-phenylaziridine 、 2-苯基-1,3-二噻烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 rac-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-(tert-butylsulfonamido)-2-phenylethane 、 rac-1-(1,3-dithian-2-yl)-1-phenyl-2-(tert-butylsulfonamido)-ethane
  参考文献：
  名称：

  Bus和SES保护的氮丙啶使用锂化二噻烷的开环反应†

  摘要：

  研究了使用锂化二噻吩磺酰基活化的氮丙啶开环反应的范围和局限性。锂化二噻吩对含有叔丁基磺酰基（Bus）和2-（三甲基甲硅烷基）乙基磺酰基（SES）的氮丙啶的亲核攻击表明有效的环裂解可产生β-氨基羰基等价物，γ-内酰胺以及顺式和反式-1,5-氨基醇。二取代氮丙啶的开环反应的第一个例子是使用双硫烷也有报道。最后，对获得的具有Bus和SES的二硫杂环丁烷进行脱保护，以证明其合成有用性。

  DOI：

  10.1039/b814413c

文献信息

• Ring-opening reaction of Bus- and SES-protected aziridines using lithiated dithianes
  作者：Ken Sakakibara、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1039/b814413c

  日期：——

  sulfonyl-activated aziridines using lithiated dithianes was investigated. Nucleophilic attack of lithiated dithianes on aziridines containing tert-butylsulfonyl (Bus) and 2-(trimethylsilyl)ethylsulfonyl (SES) demonstrated efficient ring cleavage to yield β-amino carbonyl equivalents, γ-lactam and syn- and anti-1,5-aminoalcohols. The first example of a ring-opening reaction of di-substituted aziridine using dithiane

  研究了使用锂化二噻吩磺酰基活化的氮丙啶开环反应的范围和局限性。锂化二噻吩对含有叔丁基磺酰基（Bus）和2-（三甲基甲硅烷基）乙基磺酰基（SES）的氮丙啶的亲核攻击表明有效的环裂解可产生β-氨基羰基等价物，γ-内酰胺以及顺式和反式-1,5-氨基醇。二取代氮丙啶的开环反应的第一个例子是使用双硫烷也有报道。最后，对获得的具有Bus和SES的二硫杂环丁烷进行脱保护，以证明其合成有用性。