N-异丙基氨基乙酸乙酯盐酸盐 | 3183-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丙基氨基乙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: N-(ethoxycarbonylmethyl)-N-isopropylammonium chloride
• 英文别名: ethyl 2-(isopropylamino)acetate hydrochloride；N-Isopropylaminoacetic acid ethyl ester hydrochloride；ethyl 2-(propan-2-ylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 3183-23-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD08689644
• 分子量: 181.663
• InChiKey: ABTRDXFEQPOYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-异丙基氨基乙酸乙酯盐酸盐 生成 Ethyl 2-[formyl(propan-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Schubert,H.; Rudorf,W.D., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, p. 175 - 176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(isopropylamino)acetate 在 盐酸 作用下， 生成 N-异丙基氨基乙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents

  摘要：

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)mCH3，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或CH2CH3，R3=H或CH3，R4=H或CH3，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2=CH3，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。

  公开号：

  US20050159393A1

文献信息

• Base-Promoted C→N Acyl Rearrangement: An Unconventional Approach to α-Amino Acid Derivatives
  作者：Iratxe Ugarriza、Uxue Uria、Luisa Carrillo、Jose L. Vicario、Efraim Reyes

  DOI：10.1002/chem.201402514

  日期：2014.9.8

  N‐alkyl aminomalonates undergo a fast and selective intramolecular C→N acyl rearrangement reaction in the presence of a strong base, leading to N‐protected glycinates in excellent yield. Moreover, the fact that the reaction proceeds through a nucleophilic enolate intermediate has been used for implementing a tandem rearrangement/alkylation sequence that has been applied to the preparation of synthetically

  我们发现，在强碱的存在下，N-烷基氨基丙二酸酯会进行快速且选择性的分子内C→N酰基重排反应，从而以极高的收率得到N-保护的甘氨酸盐。此外，反应通过亲核的烯醇式中间体进行的事实已被用于实施串联重排/烷基化序列，该序列已被用于以非常简单和简单的方式制备合成上相关的非蛋白的叔N-烷基和叔N-烷基α-氨基酸。可靠的方法。
• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• Oxygen-Substituted Isocyanates: Blocked (Masked) Isocyanates Enable Controlled Reactivity
  作者：Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1002/adsc.201701046

  日期：2017.12.19

  Oxygen‐substituted isocyanates (O‐isocyanates) are rare isocyanates with a reported propensity to trimerize, a side‐reaction that severely limited their use in synthesis. Herein, the development of blocked (masked) O‐isocyanate precursors that form this reactive intermediate in situ provide controlled reactivity, allowing the first examples of cascade reactions involving O‐isocyanates. Complex hydroxylamine‐derived

  氧取代的异氰酸酯（O-异氰酸酯）是稀有的异氰酸酯，据报道具有三聚作用的倾向，这种副反应严重限制了它们在合成中的使用。这里，原位形成该反应性中间体的嵌段（掩蔽的）O-异氰酸酯前体的开发提供了可控的反应性，这是涉及O-异氰酸酯的级联反应的第一个例子。复杂的羟胺衍生的乙内酰脲和二氢尿嘧啶化合物可以从α-和β-氨基酯快速组装，这说明了被掩盖的O-异氰酸酯作为羟胺衍生的结构单元的便利性。提供了O-异氰酸酯中间体的中间证据。
• ETHYNYL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20170008854A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病的化合物。
• [EN] ETHYNYL-IMIDAZOLIN-2,4-DIONE DERIVATIVES AS MGLUR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ÉTHYNYL-IMIDAZOLIN-2,4-DIONE SOUS FORME DE MODULATEURS DU MGLUR4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015104271A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Y is C-R1; R1 is hydrogen or halogen; R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl or phenyl,; R4 is hydrogen or lower alkyl; or R2 and R4 may form together with the corresponding atoms, to which they are attached the following rings: (A), (B), (C), (D) or (E); R5 is hydrogen or lower alkyl; and if R2 and R4 form a ring as described above, than R5 is hydrogen; or R4 and R5 may form together with the C-atom to which they are attached a heterocycloalkyl ring; R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Y为C-R1; R1为氢或卤素; R1为氢或卤素; R2为氢，低级烷基或苯基; R4为氢或低级烷基; 或R2和R4可以与它们所附着的相应原子一起形成以下环：（A），（B），（C），（D）或（E）; R5为氢或低级烷基; 如果R2和R4形成上述环，则R5为氢; 或者R4和R5可以与它们所附着的C原子一起形成杂环烷基环; R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可以处于不同的位置; 或者是其药学上可接受的盐或酸加成盐，其外消旋混合物，或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑症、恶心、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。