N-异丙基环庚胺 | 52703-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-异丙基环庚胺
• 英文名称: N-isopropylcycloheptanamine
• 英文别名: N-propan-2-ylcycloheptanamine
• CAS: 52703-18-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD08691749
• 分子量: 155.283
• InChiKey: BAMIITPCPOUFPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基环庚胺 在 降冰片烯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 2,4,7-trimethyl-1,10-phenanthroline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-cycloheptyl-3,3,5-trimethyl-1,3-azasilolidine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的、β-选择性 C(sp3)-H 甲硅烷基化脂肪胺形成硅吡咯烷和 1,2-氨基醇

  摘要：

  由过渡金属配合物催化的脂肪胺的未活化 C(sp3)-H 键的功能化很重要，因为基于胺的功能存在于大多数生物活性分子和商业药物中。然而，由于烷基胺的碱性和还原性质往往会干扰潜在的试剂和催化剂，因此此类反应一般不发达且难以实现。CH 将 β 键与脂肪胺的氮键官能化以形成普遍的 1,2-氨基官能化结构特别具有挑战性，因为 CH 键 β 与氮键比 CH 键 α 与氮键强，并且胺中的氮或其衍生物通常引导催化剂在更远的 γ-和 δ-CH 键上反应，形成 5 或 6 元金属环中间体。胺中任何位置的 CH 键的对映选择性官能化也令人烦恼，目前仅限于特定的、空间位阻的环状结构的反应。我们报告了铱催化的、未活化的脂肪胺 C(sp3)-H 键的 β-选择性甲硅烷基化形成硅吡咯烷，它们既是常见饱和氮杂环的含硅类似物，也是 Tamao-Fleming 的 1,2-氨基醇的前体氧化。这些胺的甲硅烷基化是通过在杂原子和

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10428
• 作为产物：
  描述：

  环庚胺 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到N-异丙基环庚胺
  参考文献：
  名称：

  Development of prohibitin ligands against osteoporosis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112961

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Compounds
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090270355A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to a compound which is N-(4-4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}butyl)ethanesulfonamide and salts thereof, processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES IN PARTICULAR DYRK1A, CLK1 AND/OR CLK4
  申请人：Perha Pharmaceuticals

  公开号：EP3904354A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 represents a (C1-C6)alkyl group, a spiro(C5-C11)bicyclic ring, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' represents a (C3-C8)cycloalkyl group, a bridged (C6-C10)cycloalkyl group, a (C3-C8)heterocycloalkyl group, or a (C3-C8)heteroaryl group, or a R'-L- group wherein L is a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' is a an optionally substituted phenyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; diabetes; regulation of folate and methionine metabolism; osteoarthritis; Duchenne muscular dystrophy; several cancers; neuroinflammation, anemia and infections and for regulating body temperature.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表（C1-C6）烷基基团，螺环（C5-C11）双环环，融合苯基团，取代苯基团，R'-L-基团，其中L是一个单键或（Ci-C3）烷二基基团，而R'代表（C3-C8）环烷基团，桥接（C6-C10）环烷基团，（C3-C8）杂环烷基团，或（C3-C8）杂芳基团，或者R'-L-基团，其中L是一个（Ci-C3）烷二基基团，而R'是一个可选择取代的苯基团或其任何药用盐。本发明还涉及包含化合物（I）的组合物，以及制造所述化合物的方法以及其合成中间体。它还涉及所述化合物用作药物，特别是用于治疗和/或预防与唐氏综合症、阿尔茨海默病、痴呆症、tau蛋白病、帕金森病、CDKL5缺陷症、菲兰-麦克德米德综合症、自闭症、糖尿病、叶酸和蛋氨酸代谢调节、骨关节炎、杜兴氏肌营养不良、多种癌症、神经炎症、贫血和感染以及体温调节相关的认知缺陷。
• [EN] INHIBITORS OF DRUG-RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RÉSISTANT AUX MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015164482A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides novel indoleamide compounds for treating tuberculosis, including drug-resistant M-tuberculosis, compositions comprising the indoleamides and methods of using the indoleamides in conjunction with other biologically active agents for the treatment of tuberculosis in a subject in need thereof.

  本发明提供了用于治疗结核病的新型吲哚酰胺化合物，包括用于治疗耐药性M-结核病的药物，含有吲哚酰胺的组合物以及使用吲哚酰胺与其他生物活性剂联合治疗需求的受试者的结核病的方法。
• N-alkyl-4-methyleneamino-3-hydroxy-2-pyridones
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040097560A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Compounds of Formula (I) 1 are effective in the treatment of a microbial infection.

  化合物式（I）1在治疗微生物感染方面具有良好的疗效。