2-N-(3-chlorophenyl)hydrazono-3-oxo-3-phenylpropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-(3-chlorophenyl)hydrazono-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[(3-Chlorophenyl)hydrazono]-3-oxo-3-phenylpropanenitrile；(1E)-N-(3-chloroanilino)-2-oxo-2-phenylethanimidoyl cyanide
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: OACSOFKENCAAQU-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(3-chlorophenyl)hydrazono-3-oxo-3-phenylpropanenitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-amino-4-(3-chlorophenylazo)-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二苯基-1H-咪唑-[1,2- b ]吡唑的合成及互变异构结构

  摘要：

  从N-芳基2-氧代-2-氧-2-苯基乙烷hydr唑基溴化物开始，制备了两个系列的新颖的3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二苯基-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑。分别确定了两个系列的基态和激发态的酸解离常数p K和p K ∗，并通过Hammett方程进行了关联。这种相关性的结果以及光谱数据表明，标题化合物主要以1 H-双-（芳基偶氮）形式存在，既处于基态又处于激发态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00157-6
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 (1Z)-N-(3-chlorophenyl)-2-oxo-2-phenylethanehydrazonoyl bromide 以90%的产率得到2-N-(3-chlorophenyl)hydrazono-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新型3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二苯基-1H-咪唑-[1,2- b ]吡唑的合成及互变异构结构

  摘要：

  从N-芳基2-氧代-2-氧-2-苯基乙烷hydr唑基溴化物开始，制备了两个系列的新颖的3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二苯基-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑。分别确定了两个系列的基态和激发态的酸解离常数p K和p K ∗，并通过Hammett方程进行了关联。这种相关性的结果以及光谱数据表明，标题化合物主要以1 H-双-（芳基偶氮）形式存在，既处于基态又处于激发态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00157-6