5-chloro-2-amino-2',4'-diflurobenzophenone | 869365-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-amino-2',4'-diflurobenzophenone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-(2,4-difluorophenyl)methanone；(2-Amino-5-chloro-phenyl)-(2,4-difluoro-phenyl)-methanone
• CAS: 869365-94-6
• 化学式: C₁₃H₈ClF₂NO
• 分子量: 267.662
• InChiKey: LMKRCPSAKQSHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 、 5-chloro-2-amino-2',4'-diflurobenzophenone 、 ammonium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-chloro-5-(2,4-difluorophenyl)isoindolo[2,1-a]quinazolin-11(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Novel Synthetic Methodologies, Part XII: An Efficient One-Pot Access to 6,6a-Dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-diones and 5-Phenylisoindolo[2,1-a]quinazolin-11(6aH)-ones

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the construction of 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione and 5-phenylisoindolo[2,1-a]quinazolin-11(6aH)-one derivatives in acetic acid under catalyst-free conditions is described. Attractive features of this methodology are its versatility, ready availability of starting materials and the efficiency in creating a complex core in a single operation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317761
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-(N-Boc)苯胺 、 2,4-二氟苯甲酰氯 生成 5-chloro-2-amino-2',4'-diflurobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting mitotic progression

  摘要：

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体而言，本发明提供抑制极化丝激酶的化合物、包含该化合物的药物组成物以及使用该化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07572784B2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression by inhibition of aurora kinase
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1905773A2

  公开（公告）日：2008-04-02

  This invention relates to compounds of formula (A) and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（A）化合物和治疗癌症的方法。 特别是，本发明提供了抑制极光激酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Methods for preparing aurora kinase inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2719698A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  This invention relates to methods for the preparation of compounds that inhibit Aurora kinase suitable for the treatment of cancer.

  本发明涉及制备适用于治疗癌症的抑制 Aurora 激酶的化合物的方法。
• Process for the preparation of aurora kinase inhibitors
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2746285A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  This invention relates to processes for the preparation of compounds that inhibit Aurora kinase suitable for the treatment of cancer.

  本发明涉及制备适用于治疗癌症的抑制 Aurora 激酶的化合物的工艺。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION BY INHIBITION OF AURORA KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1771450B1

  公开（公告）日：2007-12-19