6-bromomethyl-4-(3'-methylanilino)quinazoline | 195457-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromomethyl-4-(3'-methylanilino)quinazoline
• 英文别名: 6-Bromomethyl-4-(3-methylanilino)quinazoline；6-(bromomethyl)-N-(3-methylphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 195457-65-9
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃
• 分子量: 328.211
• InChiKey: CMYBAHRLNADCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-4-(3'-methylanilino)quinazoline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-methoxymethyl-4-(3'-methylanilino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives useful for treatment of neoplastic disease

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、脲基、(1-4C)烷氧羰基、N-(1-4C)烷基氨甲酰基、N,N-二[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟胺基、(1-4C)烷氧胺基、(2-4C)烷酰氧胺基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；n为1或2，每个R.sup.2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。

  公开号：

  US05457105A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(溴甲基)-4-氯喹唑啉 、 3-甲基苯胺 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到6-bromomethyl-4-(3'-methylanilino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives useful for treatment of neoplastic disease

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、脲基、(1-4C)烷氧羰基、N-(1-4C)烷基氨甲酰基、N,N-二[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟胺基、(1-4C)烷氧胺基、(2-4C)烷酰氧胺基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；n为1或2，每个R.sup.2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。

  公开号：

  US05457105A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05866572A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein X.sup.1 is a direct link or a group such as CO, C(R.sup.2).sub.2 and CH(OR.sup.2); wherein Q.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q.sup.2 optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中X.sup.1是直链或类似CO、C(R.sup.2).sub.2和CH(OR.sup.2)的基团；其中Q.sup.1是苯基、萘基或5-或6-成员杂芳基，Q.sup.1可选地带有最多3个取代基；其中m为1或2，每个R.sup.1可以是氢、卤代或三氟甲基等基团；Q.sup.2可以是苯基或9-或10-成员的双环杂环基，Q.sup.2可选地带有最多3个取代基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗增殖性疾病如癌症。
• Quinazoline derivatives as anti-proliferative agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05616582A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3 and each R.sup.1 includes hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl, ureido, (1-4C)alkoxycarbonyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, hydroxyamino, (1-4C)alkoxyamino, (2-4C)alkanoyloxyamino, trifluoromethoxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-3C)alkylenedioxy; n is 1 or 2 and each R.sup.2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式I的喹唑啉衍生物：##STR1## 其中，m为1、2或3，每个R1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、尿素基、（1-4C）烷氧基羰基、N-（1-4C）烷基氨甲酰基、N，N-二-[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟氨基、（1-4C）烷氧氨基、（2-4C）烷酰氧氨基、三氟甲氧基、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-3C）烷二氧基；n为1或2，每个R2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；包含它们的制药组合物；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗癌症。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880507A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5457105A
  申请人：——

  公开号：US5457105A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US5616582A
  申请人：——

  公开号：US5616582A

  公开（公告）日：1997-04-01