di-tert-butyl acetylmalonate | 235087-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl acetylmalonate
• 英文别名: Ditert-butyl 2-acetylpropanedioate
• CAS: 235087-10-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: ULBBKKIYYHFSBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl acetylmalonate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-trifluoromethanesulfonyloxyethyledenemalonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为乙炔的一般合成，烯醇三氟甲磺酸酯的脱羧消除。

  摘要：

  通过溶解在三氟乙酸中，可以将叔丁基β-酮二酸酯和β-酮酸酯的烯醇三氟甲磺酸酯4、8、12、17和20水解成相应的羧酸。二羧酸经过适度的脱羧消除，在室温下在碳酸氢钠水溶液中得到炔酸4和9。类似地，一元羧酸通过在丙酮中与碳酸钾一起回流而得到末端和中链乙炔13、18、21和24。乙炔上的取代基之一可以是甲基，伯烷基，仲烷基或乙炔基，另一个可以是羧酸，氢或伯烷基，但是当一个取代基是叔丁基时，不能制备烯醇三氟甲磺酸酯。 ，

  DOI：

  10.1039/b401435a
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 乙酰氯 在 magnesium ethylate 作用下， 以85%的产率得到di-tert-butyl acetylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes

  摘要：

  β-酮酯的多种烯醇三氟甲磺酸酯 11 的去羧基消除反应生成乙炔 12。

  DOI：

  10.1039/a901921i

文献信息

• Decarboxylative elimination of enol triflates as a general synthesis of acetylenes
  作者：Ian Fleming、Chandrashekar Ramarao

  DOI：10.1039/a901921i

  日期：——

  Decarboxylative elimination of a range of enol triflates 11 of β-keto esters gives acetylenes 12.

  β-酮酯的多种烯醇三氟甲磺酸酯 11 的去羧基消除反应生成乙炔 12。
• 2-Oxoazetidine derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0052299A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  2-Oxoazetidine derivatives represented by the formula; wherein R1 stands for phthalimido group, benzyloxycarbonylamino group, a halogen on an alkyl group which may have hydroxyl group, R2 stands for hydrogen, an alkyl group, an alkylthio group or an arylthio group, and R3 and R4 independently stand for an acyl group or cyano group, and a method of preparing them, which is shown by the following reaction scheme; wherein R5 stands for a carboxyl-protective group, and R1, R2, R3 and R4 are of the same meanings as defined above. This compound (I) can be utilized as intermediates for carba-2-penem compounds having excellent anti-bactena activity and β-lactamase inhibitory activity.

  2-氧氮杂环丁烷衍生物，由式表示； 其中 R1 代表酞酰亚胺基、苄氧羰基氨基、可带有羟基的烷基上的卤素，R2 代表氢、烷基、烷硫基或芳硫基，R3 和 R4 独立地代表酰基或氰基，其制备方法由以下反应方案所示； 其中 R5 代表羧基保护基团，R1、R2、R3 和 R4 的含义与上述定义相同。 该化合物（I）可用作具有优异抗菌活性和β-内酰胺酶抑制活性的卡巴-2-青霉烯化合物的中间体。
• Strahlungsempfindliches Gemisch
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0367132B1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US4427586A
  申请人：——

  公开号：US4427586A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US5034305A
  申请人：——

  公开号：US5034305A

  公开（公告）日：1991-07-23