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(6-chloro-5-ethylpyridazin-3-yl)hydrazine trifluoroacetate | 1178583-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-chloro-5-ethylpyridazin-3-yl)hydrazine trifluoroacetate
英文别名
(6-Chloro-5-ethylpyridazin-3-yl)hydrazine;2,2,2-trifluoroacetic acid;(6-chloro-5-ethylpyridazin-3-yl)hydrazine;2,2,2-trifluoroacetic acid
(6-chloro-5-ethylpyridazin-3-yl)hydrazine trifluoroacetate化学式
CAS
1178583-65-7
化学式
C2HF3O2*C6H9ClN4
mdl
——
分子量
286.641
InChiKey
VAWWKAJOSDKALF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • TRIAZOLIUM SALTS AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
    申请人:HEINELT Uwe
    公开号:US20110034452A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention relates to novel compounds of formula I where X, A − , Q1, Q2 Q3, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.
    这项发明涉及公式I的新化合物, 其中X,A − ,Q1,Q2,Q3,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性,特别是抑制蛋白酶活化受体1(PAR1)。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
  • TRIAZOLIUMSALZE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2240486B1
    公开(公告)日:2015-09-09
  • TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2240487B1
    公开(公告)日:2011-12-14
  • US8076336B2
    申请人:——
    公开号:US8076336B2
    公开(公告)日:2011-12-13
  • US8198272B2
    申请人:——
    公开号:US8198272B2
    公开(公告)日:2012-06-12
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