3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropen | 10386-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropen
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-1-(1-phenylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 10386-17-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: LTKCKGJZGXUOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropen 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-Dimethoxy-1-((1S,2R)-2-phenyl-cyclopropyl)-benzene 、 trans-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  拉替福林及一些相关化合物的光化学

  摘要：

  Latifolin（），是唯一的光合二-Π-甲烷重排产物，得到的反式1-（2,4-二甲氧基-3-羟基苯基）-2-（2-羟基苯基）环丙烷的主要成分。相反，其更简单的类似物3-（2,4,5-三甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（）和3-（2,4-二甲氧基苯基）-3-苯基丙-1-烯（） ，得到1：1的顺式和反式环丙烷混合物。染料敏化的latifolin（）和dihydrolatifolin（）的光氧化反应产生了新的黄原衍生物（）和（），涉及光氧化脱甲基和环化的关键步骤。密切相关的丙烷的类似反应产生了有趣的苯并呋喃。。缺乏游离羟基或双键，仅给出醌，表明醌是上述氧化的中间体。烯丙醇。具有相似特征的化合物经历氧化反应生成相应的醛和二苯甲酮，而不生成醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82062-7
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 、 间苯二甲醚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-1-phenyl-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-propene 、 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylpropen
  参考文献：
  名称：

  Brønsted-acid-catalyzed coupling of electron-rich arenes with substituted allylic and secondary benzylic alcohols

  摘要：

  p-Toluenesulfonic acid and triflic acid catalyze efficiently the coupling of electron-rich arenes with allylic and benzylic alcohols. Reactions are conducted under mild conditions, in air, and in the absence of solvent. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.070