methyl 2-(4-chloro-6-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)pyrimidin-5-yl)acetate | 1226804-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chloro-6-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)pyrimidin-5-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-chloro-6-(2,4-dimethoxybenzylamino)pyrimidin-5-yl)acetate；methyl 2-[4-chloro-6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]pyrimidin-5-yl]acetate
• CAS: 1226804-63-2
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 351.79
• InChiKey: DWKBWEQGJORTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chloro-6-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)pyrimidin-5-yl)acetate 以 甲苯 为溶剂， 以183 g的产率得到4-chloro-7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-氯-2-吡咯烷[2,3-d]嘧啶-6-one及其7取代的类似物

  摘要：

  摘要 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2-（4，6-二氯嘧啶-5-基）乙酸甲酯与适当取代的苄胺反应，合成了-6-6。 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290408
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基琥珀酸二甲酯 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-chloro-6-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)pyrimidin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-氯-2-吡咯烷[2,3-d]嘧啶-6-one及其7取代的类似物

  摘要：

  摘要 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2-（4，6-二氯嘧啶-5-基）乙酸甲酯与适当取代的苄胺反应，合成了-6-6。 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290408

文献信息

• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
• AKT and P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式：本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• US8148387B2
  申请人：——

  公开号：US8148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• CN116655638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Efficient Synthesis of 4-Chloro-2-pyrrolino[2,3-d]pyrimidin-6-one and Its 7-Substituted Analogues
  作者：Radhe Vaid、Jeremy Spitler、Sathish Boini、Scott May、Richard Hoying

  DOI：10.1055/s-0031-1290408

  日期：2012.8

  3-d]pyrimidin-6-one were synthesized by the reaction of methyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acetate with an appropriately substituted benzylamine. An efficient synthesis of 4-chloro-2-pyrrolino[2,3-d]pyrimidin-6-one was achieved in four steps starting from dimethyl malonate in 23% overall yield. This synthesis was demonstrated on 100 g scale to obtain 4-chloro-2-pyrrolino[2,3-d]pyrimidin-6-one in 98.5% purity. Similarly

  摘要 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2-（4，6-二氯嘧啶-5-基）乙酸甲酯与适当取代的苄胺反应，合成了-6-6。 从丙二酸二甲酯开始，分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成，总收率23％。以100g规模证明了该合成，从而以98.5％的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地，7-[（（2,4-二甲氧基苯基）甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-（α-甲基苄基）-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2