methyl 3-(2,5-dimethyl)furanylacetate | 318511-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: methyl 3-(2,5-dimethyl)furanylacetate
• 英文别名: methyl 2-(2,5-dimethylfuran-3-yl)acetate
• CAS: 318511-81-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: RGFNQPSHWVPTFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,5-dimethyl)furanylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-(2,5-二甲基)呋喃基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Catunaregin的全合成及其抗肿瘤活性的初步评价

  摘要：

  Catunaregin的外消旋和旋光活性形式都可以完全合成。对映选择性合成使用Evans aldol策略，并以恶唑烷酮或噻唑烷硫酮为手性助剂。主要功能包括形成Evans- syn或非Evans- syn产物的顺-选择性羟醛反应，以及在酸性条件下呋喃二醇衍生物的连续缩酮化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800219
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetyl-3-tert-butyloxycarbonyl-5-oxo-hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到methyl 3-(2,5-dimethyl)furanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Catunaregin的全合成及其抗肿瘤活性的初步评价

  摘要：

  Catunaregin的外消旋和旋光活性形式都可以完全合成。对映选择性合成使用Evans aldol策略，并以恶唑烷酮或噻唑烷硫酮为手性助剂。主要功能包括形成Evans- syn或非Evans- syn产物的顺-选择性羟醛反应，以及在酸性条件下呋喃二醇衍生物的连续缩酮化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800219

文献信息

• 4-ACYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1329160A2

  公开（公告）日：2003-07-23

  A 4-acylaminopyrazole derivative represented by the following general formula: wherein R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like,    R2 and R3 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group or the like, R4 is a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or a cyano group, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, Ar is an optionally substituted C6-C14 aryl group or an optionally substituted 5-6 membered unsaturated heterocyclic group, B is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C16 alkyl group or the like.

  由以下通式代表的 4-酰氨基吡唑衍生物： 其中 R1 是氢原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团、 R2 和 R3 独立地为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基或类似基团、 R4 是氢原子、C1-C6 烷基或氰基、 Z 是氧原子或硫原子、 Ar 是任选取代的 C6-C14 芳基或任选取代的 5-6 位元不饱和杂环基团、 B 是氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C16 烷基或类似基团。
• Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans Catalyzed by Trifluoroacetic Acid
  作者：Frédéric Stauffer、Reinhard Neier

  DOI：10.1021/ol0063205

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]Substituted 2-hydroxy-3-acetylfurans are synthesized by alkylation of tert-butyl acetoacetate with an alpha -haloketone followed by treatment of the obtained intermediate with trifluoroacetic acid (TFA). A second alkylation of the intermediate followed by treatment with trifluoroacetic acid provides access to disubstituted 2-methylfurans.