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2-Aminoestratrien-17beta-ol
2-Aminoestratrien-17beta-ol | 17522-06-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aminoestratrien-17beta-ol
英文别名
2-aminoestra-1,3,5(10)-trien-17-beta-ol;(8R,9S,13S,14S,17S)-2-amino-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
CAS
17522-06-4
化学式
C
18
H
25
NO
mdl
——
分子量
271.403
InChiKey
UJZXODRFSBQSSL-YFUQURRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-脱氧-17b-雌二醇
3-Deoxyestradiol
2529-64-8
C
18
H
24
O
256.388
——
2-nitroestrone
5976-73-8
C
18
H
21
NO
4
315.369
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Estratriene-2,17beta-diol
2259-89-4
C
18
H
24
O
2
272.387
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Aminoestratrien-17beta-ol
生成 2-fluoroestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
参考文献:
名称:
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-nitro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
十六烷基三丁基溴化磷
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、110.31 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成
2-Aminoestratrien-17beta-ol
参考文献:
名称:
体外抑制雌激素磺基结合的一些2和4取代的estra-1,3,5(10)-trien-17 beta-ols1a。
摘要:
与正常上皮不同,激素反应性大鼠和人类乳腺肿瘤中的磺基结合雌激素是活跃的。合成标题化合物(9-11),以寻找雌激素磺基转移酶的特定抑制剂,作为开发有效的化学治疗剂以治疗激素依赖性人乳癌的可能手段。通过在相转移条件下用NaBH4还原,将4-三硝基雌酮3-三氟甲磺酸酯(7a)转化为相应的雌二醇衍生物(8a),产率为93%。后者的催化还原(10%Pd / C)以77%的产率得到4-氨基雌-1,3,5(10)-三烯-17β-醇(9a)。将这些相同的反应连续地应用于4-硝基雌酮3-壬酸酯(7b),以9%的总收率得到9a。氨基类固醇(9a)通过Balz-Schiemann反应转化为4-fluoroestra-1,3,5(10)-trien-17 beta-ol(10a),总产量的17%。连续的NaBH4和(10%Pd / C)催化还原4-氟雌酮3-O-(1-苯基-1H-四唑-5-基)醚(2b)提供了一种
DOI:
10.1021/jm00155a019
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文献信息
Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma
申请人:
Wayne State University
公开号:
US04636496A1
公开(公告)日:
1987-01-13
A compound of the formula ##STR1## wherein Z is hydrogen and Y is nitro, inhibits the growth of murine ductal carcinoma (MXT mammary tumors).
公式为##STR1##的化合物,其中Z为氢,Y为硝基,可以抑制小鼠导管癌(MXT乳腺肿瘤)的生长。
Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
作者:
Dannenberg,H.、Koehler,T.
DOI:
——
日期:
——
Isomere des Follikelhormons: Δ<sup><b>1.3.5(10)</b></sup>-Östratriendiol-(4.17β) und Δ<sup><b>1.3.5(10)</b></sup>-Östratriendiol-(2.17β)
作者:
HEINZ DANNENBERG、DANKWART MEIER、HANS JOACHIM GROSS
DOI:
10.1515/bchm2.1967.348.1.775
日期:
1967.1
——
作者:
BROOKS S. C.、 HORWITZ J. P.
DOI:
——
日期:
——
US4636496A
申请人:
——
公开号:
US4636496A
公开(公告)日:
1987-01-13
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