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2-Aminoestratrien-17beta-ol | 17522-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aminoestratrien-17beta-ol
英文别名
2-aminoestra-1,3,5(10)-trien-17-beta-ol;(8R,9S,13S,14S,17S)-2-amino-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
2-Aminoestratrien-17beta-ol化学式
CAS
17522-06-4
化学式
C18H25NO
mdl
——
分子量
271.403
InChiKey
UJZXODRFSBQSSL-YFUQURRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Aminoestratrien-17beta-ol 生成 2-fluoroestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气十六烷基三丁基溴化磷三乙胺 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、110.31 kPa 条件下, 反应 6.5h, 生成 2-Aminoestratrien-17beta-ol
    参考文献:
    名称:
    体外抑制雌激素磺基结合的一些2和4取代的estra-1,3,5(10)-trien-17 beta-ols1a。
    摘要:
    与正常上皮不同,激素反应性大鼠和人类乳腺肿瘤中的磺基结合雌激素是活跃的。合成标题化合物(9-11),以寻找雌激素磺基转移酶的特定抑制剂,作为开发有效的化学治疗剂以治疗激素依赖性人乳癌的可能手段。通过在相转移条件下用NaBH4还原,将4-三硝基雌酮3-三氟甲磺酸酯(7a)转化为相应的雌二醇衍生物(8a),产率为93%。后者的催化还原(10%Pd / C)以77%的产率得到4-氨基雌-1,3,5(10)-三烯-17β-醇(9a)。将这些相同的反应连续地应用于4-硝基雌酮3-壬酸酯(7b),以9%的总收率得到9a。氨基类固醇(9a)通过Balz-Schiemann反应转化为4-fluoroestra-1,3,5(10)-trien-17 beta-ol(10a),总产量的17%。连续的NaBH4和(10%Pd / C)催化还原4-氟雌酮3-O-(1-苯基-1H-四唑-5-基)醚(2b)提供了一种
    DOI:
    10.1021/jm00155a019
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文献信息

  • Compositions inhibiting murine MXT ductal carcinoma
    申请人:Wayne State University
    公开号:US04636496A1
    公开(公告)日:1987-01-13
    A compound of the formula ##STR1## wherein Z is hydrogen and Y is nitro, inhibits the growth of murine ductal carcinoma (MXT mammary tumors).
    公式为##STR1##的化合物,其中Z为氢,Y为硝基,可以抑制小鼠导管癌(MXT乳腺肿瘤)的生长。
  • Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
    作者:Dannenberg,H.、Koehler,T.
    DOI:——
    日期:——
  • Isomere des Follikelhormons: Δ<sup><b>1.3.5(10)</b></sup>-Östratriendiol-(4.17β) und Δ<sup><b>1.3.5(10)</b></sup>-Östratriendiol-(2.17β)
    作者:HEINZ DANNENBERG、DANKWART MEIER、HANS JOACHIM GROSS
    DOI:10.1515/bchm2.1967.348.1.775
    日期:1967.1
  • ——
    作者:BROOKS S. C.、 HORWITZ J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • US4636496A
    申请人:——
    公开号:US4636496A
    公开(公告)日:1987-01-13
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