(E)-isopropyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)hex-4-enimidate | 1104387-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-isopropyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)hex-4-enimidate
• 英文别名: propan-2-yl (E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonylhex-4-enimidate
• CAS: 1104387-85-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₆SSi
• 分子量: 484.689
• InChiKey: XVUVUXXVDHCYEB-XHEDITOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 isopropyl N-(4-nitrobenzenesulfonyl)propionimidate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-isopropyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)hex-4-enimidate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基烯醇酸酯的催化直接型取代反应：磺基酰亚胺的Pd / Bronsted碱催化脱羧烯丙基化方法。

  摘要：

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。

  DOI：

  10.1039/b815845b

文献信息

• Catalytic direct-type substitution reaction of α-alkyl enolates: a Pd/Brønsted base-catalysed approach to the decarboxylative allylation of sulfonylimidates
  作者：S. B. Jennifer Kan、Ryosuke Matsubara、Florian Berthiol、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/b815845b

  日期：——

  mild and efficient process for the direct-type catalytic allylation of sulfonylimidates has been developed; this reaction represents the first example of Bronsted base-catalysed, in situ generation and use of alpha-alkyl enolates in substitution reactions; the success of this methodology stems from the tunable alpha-proton acidity and nucleophilicity of sulfonylimidates, which could be harnessed in the

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。