2-(4-Methyl-piperazino)-3-phenyl-propanol-(1) | 7032-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methyl-piperazino)-3-phenyl-propanol-(1)
• 英文别名: 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-propan-1-ol；beta-Benzyl-4-methyl-1-piperazineethanol；2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 7032-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: KAFRFBDJOILROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到2-(4-Methyl-piperazino)-3-phenyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Hydroamination of cinnamyl alcohol using lithium amides

  摘要：

  Hydroamination of cinnamyl alcohol is possible by reaction with lithium amides derived from primary or cyclic secondary amines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.086

文献信息

• Hydroamination of cinnamyl alcohol using lithium amides
  作者：Conor S. Barry、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.086

  日期：2007.11

  Hydroamination of cinnamyl alcohol is possible by reaction with lithium amides derived from primary or cyclic secondary amines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.