(E)-5-p-Tolyl-pent-4-enal | 76978-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-p-Tolyl-pent-4-enal
• 英文别名: (E)-5-(4-methylphenyl)pent-4-enal
• CAS: 76978-40-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: WGMHONMCZRYADG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzeneselenyl-1-butylamine 、 (E)-5-p-Tolyl-pent-4-enal 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrogen Heterocycles using Tandem Radical Cyclisation of Imines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1030l-
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylphenylmethylene)cyclopropylcarbinol 在 四(三苯基膦)钯 三苯胂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(E)-5-p-Tolyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  钯催化亚甲基环丙基甲醇异构化反应的区域选择性控制，以乙酸为试剂

  摘要：

  通过巧妙选择配体和/或溶剂来调节乙酸中 Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇异构化的区域选择性。当使用二恶烷作为溶剂时，会形成五-2,4-二烯-1-醇，而当使用 AsPh 3 作为配体并使用甲苯作为溶剂时，会形成戊-4-烯醛。在控制实验的基础上讨论了一个合理的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973871

文献信息

• Synthesis of Nitrogen Heterocycles using Tandem Radical Cyclisation of Imines
  作者：W Bowman

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1030l-

  日期：1995.7.31
• Regioselective Control in the Palladium-Catalyzed Isomerization of Methylenecyclopropylcarbinols Using Acetic Acid as a Reagent
  作者：Min Shi、Bao-Yu Wang、Li-Xiong Shao

  DOI：10.1055/s-2007-973871

  日期：2007.4

  Tuning the regioselectivity of the Pd-catalyzed isomerization of methylenecyclopropylcarbinols in acetic acid is achieved by a subtle choice of the ligand and/or solvent. When dioxane is used as the solvent, penta-2,4-dien-1-ols are formed, whereas when AsPh 3 is used as the ligand and toluene is used as the solvent, pent-4-enals are formed. A plausible reaction mechanism is discussed on the basis

  通过巧妙选择配体和/或溶剂来调节乙酸中 Pd 催化的亚甲基环丙基甲醇异构化的区域选择性。当使用二恶烷作为溶剂时，会形成五-2,4-二烯-1-醇，而当使用 AsPh 3 作为配体并使用甲苯作为溶剂时，会形成戊-4-烯醛。在控制实验的基础上讨论了一个合理的反应机制。